FDA批准两种丙肝药物用于儿科患者 / 开普饭

前两天看到一篇关于诺和诺德口服GLP-1受体激动剂semaglutide销售额的分析预测,说是这个药在2025年左右能达到150亿美元的销售峰值,这是一个非常震撼的数字.今天便把年销售额在100亿美元 ...

美国FDA 6月28日批准了Gilead用于治疗所有HCV基因型感染的抗丙肝新药Epclusa(索非布韦/velpatasvir,400mg/100mg).考虑到Epclusa 在临床试验中98%的治 ...

根据医药魔方"发现(全新一站式数据库)"监测到的信息,FDA于4月7日批准了Harvoni(雷迪帕韦90mg/索非布韦400mg)和Sovaldi(索非布韦400mg)新适应症的补 ...

FDA 6月28日批准了Gilead公司的Epclusa(索非布韦+ velpatasvir)(SOF+VEL),与利巴韦林联用治疗伴有或无晚期肝病的基因1~6型丙肝病毒(HCV)感染. Epclus ...

丙型肝炎病毒引起的肝炎,主要通过血源传播,输血.针刺.吸毒等为主要的传播方式.据报道,全球HCV的感染率约为3%,估计约1.8亿人感染了HCV,每年新发丙型肝炎病例约3.5万例. 我国丙型肝炎感染者约 ...

2021年06月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准丙肝药物Epclusa(索磷布韦/维帕他韦,sofosbu ...

急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血癌之一.它在骨髓中形成,导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加.急性髓细胞白血病通常会迅速恶化,并非所有患者都有机会接受强化化疗.年龄和并发症是限制强化治疗的常见因 ...

食管/食管交界处癌属于消化道肿瘤,在我国发病率较高,常见症状为咽食物梗噎感.胸骨后疼痛.进行性咽下困难,一般采用术前放化疗+手术切除治疗,但目前尚无针对术后复发的标准治疗方案.纳武单抗(nivolum ...

美国食品药品监督管理局(FDA)批准辉瑞新药Besponsa(inotuzumab ozogamicin) 用于治疗成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL). "对于未能在初始 ...

美国食品和药物管理局(FDA)批准Rozlytrek (entrectinib)用于成人和青少年肿瘤患者,该类患者的肿瘤检测NTRK基因变化呈阳性.Rozlytrek是一种称为激酶抑制剂的靶向治疗. ...

尽管冠状病毒(COVID-19)迅速蔓延,不仅困扰着肿瘤学领域,而且困扰着整个医疗体系,但是2020年无数种实体瘤和血液系统恶性肿瘤药物获得FDA批准,包含了肺癌,乳腺癌,胃肠道和泌尿生殖道癌症以及各 ...

FDA已批准对用于手术期间鉴定卵巢癌的新型复合药Pafolacianine(以前称为OTL38)的新药申请(NDA)进行优先审查.之前,FDA已经授予孤儿药称号. Pafolacianine已证明具有 ...

随着晚期肾细胞癌治疗的进步,在复发或难治性环境中对可靠的,耐受性良好的治疗药物的需求日益增加.近日,FDA已批准tivozanib(替沃扎尼,Fotivda)用于治疗已接受两种或两种以上全身疗法的成人 ...

美东时间6月7日周一,美国食品和药物管理局(FDA)批准了渤健(Biogen)治疗阿尔茨海默病的试验性药物aducanumab,该药品将以Aduhelm作为名称上市. 英国<金融时报>报道 ...

2019年2月25日,Taiho肿瘤公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Lonsurf(trifluridine/tipiracil,朗斯弗,曲氟尿苷替匹嘧啶)用于治疗成人转移性胃或胃食管交 ...

FDA批准两种丙肝药物用于儿科患者