疗效与副作用并存！信迪利单抗治疗后出现免疫相关性糖尿病，但肿瘤达PR并持续消退 / 开普饭

2021年2月3日,今日礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药 ...

抗癌免疫针PD1单抗,自2016年被美国FDA一病一批,到2017年5月23日,直接批准PD1单抗(K药),用于一切晚期或转移性实体肿瘤,只要肿瘤的MSI达到MSI-H或MMR达到dMMR,即可使用, ...

*仅供医学专业人士阅读参考肺非鳞癌适应证在世界癌症日前夕获批,信达生物信迪利单抗让更多患者受益.1.1万元门槛价格,3.98万元封顶,"舒心可依"患者救助项目已有患者成功领药. ...

由于受COVID-19疫情影响,2020年世界肺癌大会(2020 WCLC)于2021年1月28日以全球虚拟会议的形式在线上召开. 2021年1月30日,在该会上,公布了信迪利单抗联合安罗替尼一线治疗 ...

2019年11月28日,最新国家医保谈判药品名单公布,信达生物携手礼来共同研制的创新抗肿瘤新药信迪利单抗注射液(达伯舒)成功入围,成为中国医药史上首个也是目前唯一一个进入国家医保目录的PD-1肿瘤免疫 ...

2020年9月18日,在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上年会这一国际肿瘤学术交流大会上,周彩存教授以口头报告形式公布了ORIENT-12研究结果. ORIENT-12是全球首个PD-1单抗联合吉西他滨 ...

近年来新兴的免疫检查点抑制剂让癌症的免疫治疗焕发了新的生命.在肝癌治疗领域,免疫治疗联合抗血管生成治疗被寄予厚望.抗血管生成治疗可以使血管正常化,有利于改善免疫治疗的疗效,因此,免疫检查点抑制剂和抗血 ...

来源:网络 3期ORIENT-12试验(NCT03629925)的数据显示,在局部晚期或转移性鳞状细胞非小细胞肺癌(sqNSCLC)患者的一线治疗中,与单独使用吉西他滨和顺铂(GP)方案相比,在GP中 ...

结肠癌晚期经过化疗和瑞格菲尼和信迪利单抗治疗,目前病情没有得到控制,此时的病人没有更好的办法,非常难处理,此时采取雷替曲塞联合呋喹替尼也可能有效.依据是雷替曲塞是一种化疗药,与以前的药物没有交叉耐药 ...

不同于晚期肺腺癌,肺鳞癌中驱动基因突变发生率低,很难从靶向治疗中获益.过去20余年,晚期肺鳞癌的主要治疗模式为化疗.免疫治疗的问世,为这类难治性患者带来新希望.以下分享1例晚期肺鳞癌接受三线信迪利单抗 ...

根据III期IMbrave150研究结果,在既往未接受过治疗的不可切除的肝癌患者中,使用阿替利珠单抗+贝伐珠单抗治疗,与索拉非尼相比,总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)明显更好,并在国内外都获批 ...

信迪利单抗是2018年获批上市的第二款国产PD-1癌症免疫治疗药,商品名:达伯舒,由国内企业信达生物研发. 信迪利单抗被批准用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤,和其他PD-1抗癌药一样,信迪利单抗在其他癌症上 ...

2021年5月18日,信达生物和礼来(Eli Lilly)公司共同宣布,美国FDA已经正式受理由双方共同合作研发的创新PD-1抑制剂药物信迪利单抗(sintilimab)注射液联合培美曲塞和铂类用于非 ...

[达伯舒药品名称] 通用名称:信迪利单抗注射液商品名称:达伯舒@ 英文名称: Sintilimab Injection 汉语拼音: Xindili Dankang Zhusheye [达伯舒成份] ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

疗效与副作用并存！信迪利单抗治疗后出现免疫相关性糖尿病，但肿瘤达PR并持续消退