EMA授予ilixadencel“孤儿药资格”，用于治疗胃肠道间质瘤 / 开普饭

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胃肠道间质瘤(GIST)是消化道最常见的间叶组织来源的肿瘤,是一个独立的临床实体肿瘤,有别于胃肠道肌源性或神经源性的肉瘤.目前认为胃肠道间质瘤无绝对良性,是一种具有潜在恶性行为的肿瘤,其生物学行为难以 ...

本作品为系列作品,后续会不断更新和发布, 请点击和关注上面公众号第一时间获得最新信息! 本期制作人肿瘤思维导图-胃肠间质瘤 Tumor Mindmap -Gastrointestinal strom ...

2021年01月,美FDA授予ilixadencel孤儿药资格(ODD),用于治疗软组织肉瘤(STS).该资格认定,认可了胃肠道间质瘤(GIST)I/II期临床试验的结果,GIST是一种罕见且难以治疗 ...

来源:本站原创 2021-01-28 15:56 2021年01月28日/生物谷BIOON/--Immunicum AB是一家致力于开发同种异体.即用型细胞疗法的瑞典生物技术公司,已建立了一种独特的免 ...

根据Exicure公司的一份声明,FDA已授予cavrotolimod (AST-008)孤儿药称号,用于治疗默克尔细胞癌(MCC)患者. 之前,2021年1月,cavrotolimod也获得快速 ...

根据Immunicum AB的公告,FDA已授予基于细胞的现成免疫引物ilixadencel孤儿药称号,作为软组织肉瘤(STS)患者的治疗选择. 该决定是基于一项1/2期试验(NCT02432846) ...

2月23日,康方生物宣布, 旗下PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定,用于治疗宫颈癌(除极早期IA1期之外). 含铂药物化疗 ...

来源:本站原创 2020-12-31 01:18 2020年12月30日讯 /生物谷BIOON/ --Moleculin Biotech是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发一系列肿瘤学候选药物 ...

据Harpoon Therapeutics公司发布公告称,FDA已授予BCMA靶向的三特异性T细胞激活重组蛋白构建体(TriTAC)HPN217孤儿药称号,用于治疗多发性骨髓瘤患者. BCMA 在 B ...

22日,欧洲药品管理局(EMA)已经授予CTX001优先药物资格(PRIME).CTX001是一种研究性.自体性.CRISPR基因编辑的造血干细胞疗法,用于治疗重度镰状细胞病(SCD). PRIME是 ...

FDA已授予APG-2575"孤儿药"称号,用于治疗Waldenström巨球蛋白血症患者.这是FDA第一次授予BCL-2抑制剂"孤儿药"称号. ▏Walden ...

来源:Pexels FDA已授予alrizomadlin (APG-115)孤儿药称号,用于治疗IIB-IV期黑色素瘤. Alrizomadlin是一种口服选择性小分子MDM2-p53抑制剂.Al ...

EMA授予ilixadencel“孤儿药资格”，用于治疗胃肠道间质瘤