精准医疗时代来了！Guardant 公司首个NGS液体活检产品FDA获批 / 开普饭

目前,随着技术的不断更新推进,基于循环肿瘤DNA(ctDNA)的液体活检技术为驱动基因的检测提供了精准.便捷且快速的方法选择,成为了无法获得组织样本的肿瘤患者的有效替代方案,以及患者全病程管理的有效助 ...

北京时间 9 月 23 日,全球第二大独立实验室 LabCorp(纳斯达克:LH)宣布将启动由 Resolution Biosciene 开发的肺癌液体活检测试 --Resolution ctDx L ...

FDA已批准FoundationOne®液体CDx作为PARP抑制剂olaparib (Lynparza,奥拉帕尼)的辅助诊断剂,目前用于BRCA1/2或ATM变更的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRP ...

近年来,随着肿瘤早筛意识不断深入人心,各大厂商纷纷参与到液体活检赛道中来,这一过程中诞生了 Grail 这样的明星公司以及 Freenome 等后起之秀. 近日,据<华尔街日报>消息,来自 ...

近日,Bio-Techne表示,其基于外泌体的液体活检测试ExoDxTM Prostate IntelliScore TM(EPI)获得了FDA的突破性医疗器械认定. 该测试分析患者的外泌体,帮助医生 ...

近日,由国家癌症中心赫捷院士.王洁教授牵头的首个基于液体活检多组学的前瞻性泛癌种早检万人研究"PRESCIENT"(Pan-canceR Early-Stage deteCtion ...

今年3月,第一款肿瘤NGS液体活检产品,来自Personal Genome Diagnostics (PGDx)公司的elioTM Plasma Resolve获得欧盟CE批复上市,弥补了肿瘤基因检测 ...

全球首个也是目前唯一一个无需直肠指检的利用简单尿液样本收集外泌体分析其遗传信息的液体活检测试,可能可以避免全世界每年超过一百万例的不必要的前列腺活检(图) 外泌体资讯网讯/ 马萨诸塞州剑桥市-201 ...

2019年4月12日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准Erdafitinib治疗有FGFR3或FGFR2突变的含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性膀胱癌患者,包括接受新辅助或辅助铂化疗12个 ...

胃癌是全球第五大常见癌症,在中国,胃癌发病率高居第三,仅次于肺癌及结直肠癌,且中国发病人数和死亡数占全球的44%和48%,是世界上胃癌发病率较高的国家之一.多数胃癌患者确诊时已经是晚期,治疗十分困难. ...

胃癌是全球第五大常见癌症,在中国,胃癌发病率高居第三,仅次于肺癌及结直肠癌,且中国发病人数和死亡数占全球的44%和48%,是世界上胃癌发病率较高的国家之一.多数胃癌患者确诊时已经是晚期,治疗十分困难. ...

导语: 2021年6月28日,为贯彻落实<抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)>(国卫医函[2020]487号),国家卫健委制定并发布了<抗肿瘤药物临床合理应用管理指标(2021年版) ...

8月17日至19日,2018中国肿瘤学大会(CCO)在沈阳召开.本届大会为国内肿瘤学界级别最高的一次学术盛会,共有32位中外院士.527名医院院长.1.4万余名国内外肿瘤医学界精英参会,大会聚焦肿瘤医 ...

精准医疗时代来了！Guardant 公司首个NGS液体活检产品FDA获批