《自然》子刊：精准医疗时代下，晚期胃癌治疗走向何方？ / 开普饭

对于无手术根治机会或转移性胃癌患者,目前公认应采取以全身药物治疗为主的综合治疗,诸如姑息手术.放射治疗.射频消融.腹腔灌注及动脉介入栓塞灌注等局部治疗手段,若人群选择得当,也有助于延长生存期和提高生活 ...

胃癌首个一线免疫治疗方案胃癌是中国第二大常见癌症类型. 由于幽门螺杆菌感染,高盐腌制食物摄入过量等原因,中国胃癌患者占了全球40%以上!长期以来,由于通常发现得晚,而且缺乏新药,中国胃癌患者的死亡率 ...

概述 FDA已经向trastuzumab deruxtecan(Enhertu)的补充生物制剂许可申请(sBLA)授予了优先审评资格,用于治疗HER2阳性转移性胃腺癌或胃食管交界部(GEJ)腺癌, ...

2021年4月16日,美国FDA正式批准PD-1抑制剂O药与含氟嘧啶和含铂化疗联合使用,作为一线疗法用于治疗晚期或转移性胃癌.胃食管结合部(GEJ)癌和食管腺癌患者. 这是FDA批准的首款用于胃癌的一 ...

2021年01月15日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共制药(Daiichi Sankyo)合作开发的HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam- ...

5月11日,阿斯利康/第一三共宣布其Enhertu(trastuzumab deruxtecan)获得FDA授予的突破性疗法认定,用于治疗HER2阳性.不可切除/转移性胃或胃食管交界部腺癌,这些患者先 ...

过去的5月份,肺癌领域的"药事"不断. 全球首个双免疫方案获批,肺癌患者彻底告别化疗的日子真的不远了:多个新兴靶点靶向药扎堆上市,更多肺癌患者有靶向药可用了:此外,肺癌药的&quo ...

2020年06月03日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日联合公布了HER2靶向抗体药物偶联物(ADC)Enher ...

2020 年 10 月 28 日,第一三共制药和阿斯利康宣布:双方合作研发的抗体药物偶联物 Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)的补充生物制品许可证申请(s ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线 ...

本周免疫治疗领域,再次见到信达.君实.BMS的PD-1单抗新进展,免疫联合治疗新进展频频:信迪利单抗联合贝伐珠单抗,用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的上市申请拟纳入优先审评:特瑞普利 ...

FDA已批准Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)用于治疗既往接受过曲妥珠单抗(赫赛汀)方案的局部晚期或转移性HER2阳性胃癌或胃食管交界处腺癌的成年患者. ...

最近,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了两项优先审评,分别是一种PD-1抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),和一种靶向HER2的抗体-药物偶联物,用于治疗HER2阳性转移性 ...

近日,美国FDA受理HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan,DS-8201)的补充生物制品许可申请(sBLA)并授予了优先审查.该sBL ...

美国食品和药物管理局(FDA)批准fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki(Enhertu,曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂)治疗局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界处腺癌的成年 ...

谈及2020年市场表现最好的新药,Veklury(瑞德西韦)可能是最当仁不让的一个.在疫情爆发之初,瑞德西韦就受到了全球各界的高度关注,很快便在2020年5月2日获得FDA紧急使用授权,接着又陆续获在 ...

5月29日,ASCO2020大会公布的随机对照II期DESTINY-Gastric01研究结果显示,阿斯利康/第一三共合作开发的ADC药物Enhertu(曲妥珠单抗deruxtecan)相比化疗对经治 ...

4月16日,百时美施贵宝宣布,美国FDA批准PD-1抑制剂Opdivo (纳武利尤单抗)与化疗联用,作为晚期或转移性胃癌.胃食管连接部(GEJ)癌和食管腺癌的初始治疗.这是FDA批准的首个一线治疗胃癌 ...

《自然》子刊：精准医疗时代下，晚期胃癌治疗走向何方？