辉瑞Xalkori美国获批：首个治疗ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)年轻患者的生物标志物驱动疗法! / 开普饭

2020年11月:国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准贝达药业股份有限公司申报的1类创新药盐酸恩沙替尼胶囊(商品名:贝美纳)上市,用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间 ...

FDA已批准克唑替尼(crizotinib ,Xalkori)用于治疗1岁及以上的儿童患者和年轻成人ALK阳性复发或难治性.系统性凋亡性大细胞淋巴瘤(ALCL). 该监管决定是基于研究ADVL0912 ...

罗氏在乳腺癌领域的统治力不言而喻,3月3日宣布到达终点的里程碑式APHINITY研究更是让罗氏在HER2+乳腺癌领域的优势显得牢不可破(见:罗氏的巨大胜利:Perjeta将成为HER2+乳腺癌全程用药 ...

世界肿瘤学领域的顶级学术盛会ASCO年会已经结束一周了,但是很多经典的研究.突破性的进展还是值得仔细琢磨,细细回味. ALK作为肺癌靶向治疗中的重要靶点,ALK TKI相关研究也取得了很多重要的突破, ...

患者是60岁男性,右腹股沟疼痛2个月.CT检查提示右侧腹股沟肿块,大小约10.2x5.2cm.穿刺活检:多发小到中非典型淋巴样细胞,免疫组化:CD3, CD4阳性,CD30: 5%阳性,CD7,CD2 ...

趁着ASCO2016的东风,罗氏控股子公司Chugai制药发布了一项在日本患者中进行的Alecensa(alectinib)与辉瑞Xalkori(克唑替尼)的"头对头"研究结果,力 ...

2021年01月,美FDA批准Xalkori(crizotinib,克唑替尼)新药申请(sNDA),用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性.复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的儿童和年轻 ...

欧盟委员会已批准将brentuximab vedotin(Adcetris)联合CHP(环磷酰胺.多柔比星.泼尼松)用于既往未曾治疗的全身性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)成人患者. ▏Adcetri ...

诺华5月26日宣布,FDA批准Zykadia (ceritinib)新适应症,用于一线治疗ALK突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC).Zykadia是辉瑞克唑替尼之后第2款可用于ALK+NSCL ...

来源:本站原创 2021-03-29 17:41 2021年03月29日/生物谷BIOON/--辉瑞(Pfizer)与礼来(Eli Lilly)近日联合宣布了美国食品和药物管理局(FDA)关节炎联合咨 ...

来源:本站原创 2021-08-15 00:49 VTX-801是一种新型重组腺相关病毒基因治疗载体,旨在提供一种微型化ATP7B转基因编码功能蛋白,恢复铜稳态. 威尔逊病(图片来源:healthti ...

2021年03月28日/生物谷BIOON/--辉瑞(Pfizer)近日宣布,发表于同行评议期刊的真实世界证据(RWE)证明:在HR+/HER2-转移性乳腺癌(mBC)女性患者中,与来曲唑(letroz ...

来源:本站原创 2021-07-07 03:34 皮肤鳞状细胞(cSCC,图片来源:dovemed.com)2021年07月06日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近 ...

2021年01月26日/生物谷BIOON/--默克(Merck KGaA)与合作伙伴辉瑞(Pfizer)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-L1疗法Bavencio(avelumab),作为 ...

辉瑞Xalkori美国获批：首个治疗ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)年轻患者的生物标志物驱动疗法!