Science子刊：世界首例！CRISPR基因编辑在活体动物上成功治疗癌症，且永久有效 / 开普饭

文/陈根近年来,分子靶向抑制剂和免疫疗法极大地改善了癌症反应,降低了毒性和不良反应.然而,大多数类型癌症的高复发率和耐药性的发展依旧突出了对新治疗方式的需求.大多数癌症药物需要重复给药,这增加了治疗 ...

利用CRISPR-Cas9技术进行癌症治疗一直受到肿瘤编辑效率低和现有递送系统潜在毒性的阻碍.近期,特拉维夫大学的研究人员开发了一种安全有效的基于脂质纳米颗粒的CRISPR-Cas9给药系统,特异性靶 ...

弥漫性星形细胞瘤边缘浸润不良的弥漫性星形细胞瘤比浸润性星形细胞瘤表现出更具侵袭性的浸润行为.从较低的组织学等级(星形细胞瘤,WHO II级)发展到较高的等级(间变性星形细胞瘤,WHO III级:多形 ...

从 2008 年加州大学伯克利分校(UCB) 人员报告了两种主要的 Cas9 蛋白子型晶体结构,到 2013 年基因组编辑技术 CRISPR/Cas9 被<科学>杂志列为年度十大科技进展之 ...

近年来,分子靶向抑制剂和免疫疗法极大地改善了癌症反应,同时降低了毒性和不良反应.然而,大多数类型的癌症的高复发率和耐药性的发展凸显了对新治疗方法的需求.大多数抗癌药物需要重复给药,这增加了治疗相关的毒 ...

▎药明康德内容团队编辑利用CRISPR-Cas基因组编辑系统,现在可以对细胞中的基因进行精准地切割.修复甚至替换,这一技术已为治愈一系列罕见的遗传疾病开辟了新的可能.因发现CRISPR基因组编辑系统 ...

美东时间 3 月 1 日,美国初创公司 SalioGen Therapeutics(以下简称 "SalioGen")宣布完成了由医疗健康投资机构 PBM Capital 领投的 2 ...

作者:佰思科学 |沈东旭邱亚明癌症是人类健康的头号杀手.在很多国家,包括中国,癌症已经成为第一位的死亡原因.中国每年癌症发病人数和死亡人数都在上升.2018年,中国新发癌症256.6万例,死亡26 ...

无论是基因治疗还是核酸药物,递送技术都是决定其应用前景的"命门". 即便强如 Moderna,至今也未能解决 mRNA 递送瓶颈,低调务实如 Alnylam 也没能挣脱给药的&qu ...

肿瘤细胞基因组测序已揭示成千上万癌症相关突变.培育携带遗传缺陷的小鼠品系是揭示癌症相关突变作用的一种方法.然而,传统的培育方法主要依赖于转基因或同源重组的胚胎干细胞(ES).在野生型囊胚注射转基因ES ...

阐明癌症干细胞的分裂和扩散机制,将有助于解释肿瘤是如何生长和逃避治疗的. Arnold Kriegstein和他的团队观察到,癌细胞能在培养皿中快速移动,在分裂前的1小时内,这些癌细胞有时能够移动其自 ...

Science子刊：世界首例！CRISPR基因编辑在活体动物上成功治疗癌症，且永久有效