【重磅】2年OS率高达96.6%！Keytruda新适应症获FDA 优先审评资格！ / 开普饭

2020年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembroli ...

据研究显示,2018年全球食管癌新发病例57.2万,死亡病例50.9万,约一半的新发和死亡病例来自中国.大多数中国食管癌患者就诊时已处于中晚期,且组织学类型90%以上为食管鳞癌,预后更差.过去30多年 ...

默沙东曾在10月24日宣布PD-1单抗Keytruda(pembrolizumab)治疗膀胱癌的KEYNOTE-045关键III期研究因为显著延长OS而提前终止. 11月12日,默沙东在第31届癌症免 ...

肾癌(图片来源:vecteezy.com) 2021年06月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日,评估卫材口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(中文商品名:乐卫玛,通用名:lenvatinib ...

来源:本站原创 2021-06-05 03:53 2021年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布了关键3期KEYNOTE-564研究的首次结果.该试 ...

来源:本站原创 2021-08-13 01:38 在关键3期CLEAR研究中,与舒尼替尼相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善. 肾癌(图片来源:vecteezy.com) 2021年 ...

来源:本站原创 2021-04-09 00:52 2021年04月08日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,通用 ...

走过路过不要错过 2018年ASCO大会6月1号在芝加哥拉开帷幕,我们最最期待的keynote-042试验结果也在昨天被报道出来,话不多说,让我们赶紧一睹keytruda(pembrolizumab) ...

美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO-GI)将于2019年1月17-19日在美国旧金山召开,今年大会主题为"多学科治疗,个体化治疗,最理想的结果".这是2019年第一场全球性 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,默沙东(MSD)公司宣布,其重磅PD-1抑制剂Keytruda,作为辅助疗法,在治疗早期肾细胞癌(RCC)患者的3期临床试验KEYNOTE-564中获得积极结果.在中位随 ...

辉瑞11月17日宣布,FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗,即预防术后复发.舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物. FDA此项批准是 ...

年前最后一更吧,明天就回农村老家过年了,没有网主要更新几个Oral CLEAR study:lenvatinib (LEN) + pembrolizumab (PEMBRO) vs LEN + ev ...

晚期/转移性肾细胞癌(RCC)的主要疗法仍然是靶向药物,多为酪氨酸激酶抑制剂(TKI).众所周知,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)不是细胞毒性药剂,它们的作用主要是稳定病情而不是治愈癌症--因此复发不可避免 ...

走过路过不要错过截至目前为止,针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的二线治疗,FDA批准的药物有Keytruda(pembrolizumab,K药),Opdivo(nivulumab,O药)以及Ate ...

【重磅】2年OS率高达96.6%！Keytruda新适应症获FDA 优先审评资格！