遗传性血管水肿(HAE)首个口服疗法!血浆激肽释放酶抑制剂Orladeyo(berotralstat)在欧盟获批!
相关推荐
-
口服PCSK9抑制剂,有戏了?阿斯利康发布PCSK9反义疗法最新研究成果 | Science子刊
PCSK9(前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin9型)能参与调节肝低密度脂蛋白(LDL)受体的生命周期.研究发现,人体中PCSK9的功能获得性突变与家族性高胆固醇血症有关,而PCSK9的功能丧失性突 ...
-
贝罗司他(Berotralstat)适应症及推荐剂量等介绍
FDA是否批准:已批准,2020年12月3日获第一次批准 品牌名称:Orladeyo 通用名称:贝罗司他 剂型:口服胶囊(110毫克:150毫克) 公司:BioCryst制药公司 治疗:遗传性血管水肿 ...
-
先睹为快:2020年,38款新科小分子药物
FDA今年很忙,但是再忙也为敢忘批药,截至2020年12月29日,FDA批准了53款新药,其中有38个小分子药物,作为化学人一定会很好奇这些化合物有啥特点,结构是啥,小编今天就带大家先睹为快. 1,A ...
-
身体反复水肿 警惕这种罕见病
来源:北京日报2021-04-29 10:21 反复发生的局部皮下或黏膜水肿,需警惕是一种罕见的常染色体显性遗传病--遗传性血管性水肿.本病可发生于任何年龄,儿童期或少年期较多见,常伴腹痛.恶心呕 ...
-
遗传性血管水肿(HAE)创新产品!武田Takhzyro预充式注射器在欧盟即将批准,今年将上市!!
遗传性血管水肿(HAE)创新产品!武田Takhzyro预充式注射器在欧盟即将批准,今年将上市!! 来源:本站原创 2020-06-09 18:37 2020年06月09日讯 /生物谷BIOON/ -- ...
-
预防遗传性血管水肿发作!靶向新药Orladeyo(berotralstat)在欧盟获批
BioCryst制药公司近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Orladeyo(berotralstat)胶囊剂,该药是一种口服.每日一次的药物,用于年龄在12岁及以上的儿童和成人患者,预防遗传性血管水肿 ...
-
EGFR外显子20插入突变肺癌首个口服疗法!武田mobocertinib强劲疗效:中位总生存期(OS)达24个月!
来源:本站原创 2021-05-22 19:15 2021年05月21日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda)近日公布了口服靶向抗癌药mobocertinib(TAK-788)治疗肺癌 ...
-
多发性硬化(MS)新药!赛诺菲Aubagio(特立氟胺)欧盟获批:MS儿科患者一线治疗首个口服疗法!
来源:本站原创 2021-06-19 04:52 多发性硬化(MS,图片来源:medgadget.com) 2021年06月18日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,欧盟委员 ...
-
遗传性血管水肿(HAE)创新产品!武田Takhzyro在日本申请上市:治疗≥12岁患者预防HAE发作!
遗传性血管水肿(HAE)创新产品!武田Takhzyro在日本申请上市:治疗≥12岁患者预防HAE发作! 来源:本站原创 2021-03-20 00:26 2021年03月19日讯 /生物谷BIOON/ ...
-
遗传性血管水肿(HAE)创新产品!武田Takhzyro(拉那芦人单抗)长期治疗:可持续预防发作,安全性良好!
HAE(图片来自:patientworthy.com)2021年07月12日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda)在近日举行的2021年欧洲过敏与临床免疫学学会(EAACI)线上线下混 ...
-
首个口服疗法!TAK-788获FDA加速批准上市!
近日,武田宣布,美国FDA已加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Mobocertinib(TAK-788)上市,用于治疗携带EGFR 外显子20插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细 ...
-
国内首个CAR-T疗法!复星凯特Yescarta即将获批上市
今日,国家药监局官网显示,复星凯特靶向CD19自体嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法阿基仑赛注射液(axicabtagene ciloleucel)在中国的上市申请(受理号:CXSS2000006)处于 ...
-
首个CD123靶向疗法!美纳里尼Elzonris欧盟获批:治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)!
来源:本站原创 2021-01-27 16:34 2021年01月27日/生物谷BIOON/--美纳里尼集团(The Menarini Group)是一家私人持有的意大利制药和诊断公司.近日,该公司宣 ...