一文读懂乳腺癌的抗体偶联药物（ADC） / 开普饭

关键词:三阴乳腺癌:抗体偶联药物 9月14日,美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics的公司,看重的就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以 ...

万众期待的美国临床肿瘤学会ASCO于美国时间6月4日正式召开,开幕的第一天内容就相当精彩! 荣昌首创ADC药物RC48挑战HER2低表达人群:mPFS为5.7个月超过55%的乳癌患者属于HER2低表 ...

4月22日,Immunomedics公司宣布FDA加速批准其抗体偶联药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)上市,用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌成 ...

2019新年伊始,乳腺癌领域不断爆出新药,且疗效十分可观.值得我们期待.下面分别为大家展示一下. IMMU-132治疗难治三阴乳癌有效率33% 近日新英格兰杂志(NEJM)发表了一篇<saci ...

2020年4月22日,美国食品药品管理局(FDA)加快批准了sacituzumab govitecan-hziy(Trodelvy)用于已接受至少2种转移性疾病先前疗法的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC ...

2020年全球最新癌症数据显示,乳腺癌发病率已跃居榜首,成为全球第一大癌症.其中,三阴性乳腺癌(TNBC)由于缺少激素受体(HR).人表皮生长因子受体2(HER2)等特异性治疗靶点,仍以蒽环.紫杉类. ...

2020年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead)近日公布靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNB ...

4月20日,Everest Medicines/云顶药业联合申报的sacituzumab govitecan在中国获批临床,用于接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌(TNBC).目前,这款药物已 ...

基于I/II期临床试验的结果,抗体药物偶联物sacituzumab govitecan最近获得加速批准用于晚期三阴性乳腺癌患者的治疗.验证性的3期ASCENT试验已经完成,不仅在无进展生存方面显示其优 ...

病理报告一直被称为确诊乳腺癌的"金标准".许多患者拿到病理报告的那一刻简直一头雾水,心情随着各种未知数值的高低忽上忽下.那么病理报告到底怎么看?这个时候大部分患者迫切需要了解以下几 ...

据人民日报海外版在2017年7月8日发布的<警惕乳腺癌发病新趋势>一文介绍: "乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤.据统计,在全球140个国家中,乳腺癌居女性癌症发病率首位.据中国 ...

" 4月15~4月21日是全国肿瘤防治宣传周,觅健与你共同行动.今天为大家带来乳腺癌的内分泌治疗相关知识. " 雌激素是一把"双刃剑",正常水平时可维持女性第二 ...

病理报告上的英文字母是什么意思啊,怎样才能学会看病理报告呢? 不知道,我现在都不知道什么是分型! 一直以来,病理诊断都被认为是乳腺癌确诊的"金标准",所以读懂这一份报告尤其重要.但 ...

专栏作者/汤泰萌生物医药产业深度思考者. 2021年5月21日,FDA加速批准了强生公司EGFR/c-Met双抗Rybrevant(JNJ-372)上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20 ...

仅供医学专业人士阅读参考患者出现剂末效应时,怎么调整用药? 一直以来,帕金森药物治疗是临床工作的难点,药物种类多.治疗方案多.调整难度大. 对此,大连大学附属新华医院神经内科唐伟教授与医学界特别制作 ...

2021年04月11日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seagen)与Genmab A/S近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理了双方提交的生物制品许可申请(BLA)并授予 ...

来源:本站原创 2021-07-13 03:13 2021年07月12日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共制药(Daiichi Sankyo)与阿斯利康(AstraZeneca)近日联合宣布,评估 ...

2021年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)与Genmab A/S近日联合宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份生物制品许可申请 ...

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