收藏 | 全球肿瘤药III期临床研究汇总
相关推荐
-
来凯医药一项新的1b/III期全球多中心临床研究在中美两国获批
来凯医药宣布,继6月19日获得美国食品和药物管理局(FDA)临床批件之后,中国国家药品监督管理局(CDE)也于8月17日批准了来凯医药该项新的临床试验:处于临床开发阶段的1类候选新药afuresert ...
-
III期临床研究CheckMate-816结果发布:欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗,可显著改善肿瘤病理完全缓解
2021年4月10日,百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)公布了CheckMate -816临床研究的数据.结果显示,与单用化疗相比, Ib至IIIa期的可切除非小细胞肺癌患者在术前接受3个周期 ...
-
杜氏肌营养不良症(DMD)基因疗法!辉瑞PF-06939926 III期临床研究对首例患者给药治疗!
来源:本站原创 2021-01-12 15:13 2021年01月12日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日宣布,评估基因疗法PF-06939926治疗杜氏肌营养不良症(DMD)男孩 ...
-
全球首创 PPAR 全激动剂 III 期临床研究成果分享:直击胰岛素抵抗,调节脂质代谢
在糖脂代谢异常背后,是难以被解决的胰岛素抵抗的根源问题.由于临床上尚未出现疗效良好且安全性佳的治疗胰岛素抵抗药物,医生难以控制由胰岛素抵抗引发的代谢综合征,对这两种病症所导致的重要器官病变束手无策. ...
-
血浆疗法+瑞德西韦=新冠神药?吉利德携手武田等公司开启III期临床研究
吉利德(Gilead)研发的新冠药物瑞德西韦(remdesivir)第一个安慰剂对照数据显示,瑞德西韦对新冠肺炎来说并不是 "灵丹妙药".吉利德首席执行官丹尼尔 · 奥戴(Dani ...
-
引进自礼来,索元生物肿瘤新药III期临床实验完成全部患者入组
11 月 12 日,索元生物宣布其全球首创新药 DB102(Enzastaurin)用于一线治疗初治高危弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)的国际多中心 III 期临床试验(ENGINE研究)已顺利 ...
-
Biogen 眼科疾病基因疗法 II/III 期临床研究失败
5月14日,Biogen宣布代号为XIRIUS的II/III期临床研究未达到主要临床终点.该研究旨在评估基因疗法cotoretigene toliparvovec(BIIB112)一次性治疗x-连锁视 ...
-
最新|“超速效”胰岛素III期临床研究达到主要研究终点
*仅供医学专业人士阅读参考 超速效的赖脯胰岛素要来了! 糖尿病是一种导致高血糖的慢性疾病.国际糖尿病联盟(IDF)估计,2019年全球糖尿病人数约为4.63亿,其中,中国为1.164亿,位列第一:并且 ...
-
RAPIDO研究:局部晚期直肠癌的随机III期临床研究短程放疗 化疗 TME VS 长程放化疗 TM...
作者:马慧颖 编辑:李天宇 穆娅莎
-
甲状腺癌死亡风险降低78%!Exelixis 卡博替尼III期临床研究提前揭盲
12月21日,Exelixis宣布其酪氨酸激酶抑制剂cabozantinib (卡博替尼)治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌的关键性III期临床研究(COSMIC-311)达到无进展生存期显著改善的主要 ...