可治性罕见病—多灶性运动神经病 / 开普饭

[2021年4月26日李神经会诊中心25个群精彩发言汇总] 陈冬辉-满洲里市人民医院神经内科老年男性,急性起病,无感觉障碍,累及运动,辅助检查见神经损害,定位:周围神经,下运动神经元.定性:感染(进 ...

运动神经元疾病(MND),又称为肌萎缩侧索硬化(ALS),是一种神经退化性疾病,好发于40-70岁的中老年人.按照国外4-6/100,000的患病率, 中国应有六万名患者.该病主要侵犯患者的运动神经元 ...

多灶性运动神经病 (multifocal motor neuropathy,MMN) 是一种周围神经受累的疾病实体.临床表现为慢性.非对称性远端肢体运动无力, 感觉正常或轻度受累. 电生理检查以持续性 ...

应"李神经会诊中心"CEO张慜主任的邀请,我荣幸地"开讲啦"!本月由我负责每周四晚上的专题讲座,内容是周围神经病方面.为了保证更多的群友听课,故只能采取提前录制 ...

运动神经元病就是人们俗称的渐冻症,它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉).四肢.躯干.胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩. 运动神经元病的病因至今不 ...

脊髓发病: 感觉障碍.患者会有针刺感.麻木感,也可有捆绑感.烧灼感.疼痛感等异常,一般来说脊椎发病的要多,表现为颈段退行性脊髓神经根病引起可以表现为上.下运动神经元病的体征常需要与ALS进行鉴别,而且 ...

Lewis-Sumner综合征 (LSS) 也称多灶性获得性感觉运动周围神经病 (multifocal acquired demyelinating sensory and motor neuropa ...

回答:因为可查不可治,过程很痛苦,结局很残忍! 非著名电影<小小的愿望>里,男主人公就是这个病. 渐冻人活动的发起人,了解一下. 以及首次给出ALS这一诊断的:CHARCOT: 划重点:发 ...

一.疾病概述先天性中枢性低通气综合征(congenital central hypoventilation syndrome,CCHS)属于常染色体显性遗传伴外显不全的疾病,是指清醒时有充足的通气, ...

一.疾病慨述特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一种罕见但具有潜在致命危险性的肺内毛细血管出血性疾病,以大量含铁血黄素积累于肺内 ...

一.疾病概述致心律失常性右心室心肌病(arrhythmogenic right ventricular cardiomypathy,ARVC)1977年由Fontaine等[1]首先描述.1995年 ...

一.疾病概述耳聋是一种最常见的人类感觉系统缺陷,在新生儿中的发生率达1%.-3%[1].耳聋按病因可分为遗传性和非遗传性,60%以上的新生聋儿是由遗传因素导致[2].遗传性耳聋根据是否伴有耳外组织的 ...

一.疾病概述遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一种遗传性皮肤病,呈常染色体显性或隐性模式遗传.表现为皮肤脆性增加,皮肤黏膜受轻微外力摩擦后起水疱.大疱样皮疹 ...

一.疾病概述阵发性睡眠性血红蛋白尿( paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)是一种少见的获得性克隆性造血干细胞疾病,表现为溶血性贫血.血栓和骨髓衰竭[1~4 ...

一.疾病概述炎症性肠病(lnflammatory bowel disease,IBD)为遗传易感宿主对共生或致病微生物免疫反应失调所致,表现为消化道慢性炎症,可见于任何年龄'1].包括溃疡性结肠炎( ...

一.疾病概述小肠淋巴管扩张症(intestinal lymphangiectasia,IL)是一种极为罕见的消化道蛋白丢失性疾病.由于各种因素导致小肠淋巴管阻塞扩张,使富含蛋白质.淋巴细胞.脂肪的淋 ...

一.疾病概述进行性骨化性纤维发育不良( fibrodysplasia ossificans progressiva,FOP),或称进行性骨化性肌炎 ( Myositis ossificans p ...

可治性罕见病—多灶性运动神经病