结直肠癌(CRC)精准医疗！默沙东Keytruda获欧盟批准：一线治疗MSI / 开普饭

2020年11月16日,先声药业宣布,与康宁杰瑞生物制药.思路迪医药达成战略合作的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液(KN035)的新药上市申请(NDA)已正式提交给国家药品监督管理局(NM ...

前言结直肠癌(CRC)是全球易致死.最普遍的恶性肿瘤之一,由其致死的人数在2018年达到88.1万.手术和化疗长期以来被作为结直肠癌患者的首要选择.但是,结直肠癌的预后很差,尤其是发生转移后生存率极 ...

2021年6 月 15 日,默沙东宣布,其 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准单药用于 KRAS.NRAS 和 BRAF 基因均为野生型,不可切除或转移性高微卫星 ...

自2015年以来,针对MSI-H的结直肠癌研究如雨后春笋般出现,但是MSI-H的结直肠癌患者仅占晚期结直肠癌患者的5%,占总体结直肠癌的12-15%.MSI-H/dMMR转移性结直肠癌(mCRC)患者 ...

作为消化道常见的肿瘤之一,晚期结直肠癌仍然缺乏行之有效的治愈手段 ,5年生存率仍然较低.自从 2015年 ASCO 会议上首次报道了具有错配修复缺陷/高度微卫星不稳定性(dMMR/MSI-H)分子表型 ...

// 前言: /// 结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,随着生活方式日益西方化及老龄化的加剧,我国大肠癌发病人数较10年前增长了1倍之多.结直肠癌今年数据不断,靶向免疫双丰收!2020年11月12-1 ...

Pembrolizumab(Keytruda,派姆单抗,K药,帕博利珠单抗)是一种结合并阻断位于淋巴细胞上的程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的治疗性抗体.该受体通常负责防止免疫系统攻击身体自身的组织; ...

引用本文:张童童, 陈伟, 于溯洋, 赵士彭. 结直肠癌PD-1/PD-L1阻断治疗的耐药研究现状[J]. 中华结直肠疾病电子杂志, 2021, 10(02): 205-210. DOI: 10.38 ...

2020年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-1疗法 ...

来源:本站原创 2021-08-29 01:52Keytruda获批:(1)联合化疗治疗PD-L1阳性TNBC患者:(2)单药治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)CRC患者! 2021年08月28日讯 ...

默沙东8月2日宣布,欧盟批准Keytruda(pembrolizumab) 2mg/kg每3周1次用于二线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC.对于携带EGFR或ALK突变的NSCLC患者, ...

来源:本站原创 2021-08-06 03:23黑色素瘤是最严重的一种皮肤癌,许多II期黑色素瘤患者术后复发的风险很高. 黑色素瘤(图片来源:healthjade.com)2021年08月06日讯 / ...

2021年03月18日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab, ...

来源:本站原创 2021-09-08 04:01Keytruda作为全球首个用于食管癌一线治疗的肿瘤免疫治疗, 将为中国的食管癌治疗带来里程碑式的突破! 食管癌(图片来源:medindia.net)2 ...

来源:本站原创 2021-04-08 01:48 2021年04月07日讯 /生物谷BIOON/ --渤健(Biogen)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Tysabri(natalizumab)皮下 ...

SGLT2抑制剂已在该适应症中被批准用于治疗有或没有糖尿病的成年患者,从而扩大了其在心力衰竭市场的潜在覆盖范围. 欧盟委员会的批准基于DAPA-HF III期临床试验的结果,该结果表明,与安慰剂相比, ...

抗炎新药!艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq获欧盟批准:治疗2种新的风湿适应症! 来源:本站原创 2021-01-27 01:41 2021年01月26日/生物谷BIOON/--艾伯维(AbbVie ...

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