fianlimab联合PD-1抑制剂Libtayo治疗黑色素瘤：总缓解率(ORR)达64%! / 开普饭

FDA向PD-1抑制剂cemiplimab-rwlc(Libtayo)的补充生物制剂许可申请(sBLA)授予了优先审评资格,用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(PD-L1表达50% ...

近日,美国FDA受理抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于一线治疗PD-L1表达≥50%的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 此次s ...

3月25日,BMS宣布II/III期RELATIVITY-047 研究的初步结果,固定剂量的relatlimab(LAG-3单抗)+Opdivo(PD-1单抗)联合疗法一线治疗转移性或不可手术切除黑色 ...

前言 PD1/DPL1免疫治疗盘踞了我们目前我们肿瘤治疗各个角度,让我们看到了传统毒性杀伤之外,利用自身免疫本能来诱导增强的天然愈癌方式,PD1/PDL1也被患者朋友们简称为免疫治疗.但大家不清楚的 ...

2021年03月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合公布了抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗宫颈癌3期临床试验 ...

近年来,靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市,让肺癌的治疗步入了黄金时代.2020年,肺癌的研究进展和上市新药可谓达到了近十年的巅峰,众多靶点打破了治疗僵局,迎来了首款靶向药物,比如首款MET抑制剂卡马 ...

2021年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Libtayo(cemi ...

2020年4月27日,赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)宣布,评估抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的一项III期试验达到了总 ...

2021年05月,在欧洲肿瘤内科学会虚拟全体会议(ESMO Virtual Plenary)上公布了抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗宫颈癌3期临床试验的阳性结果. 此次研究中, ...

对于PD-L1表达≥50%且无靶点突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,单独使用PD-1/PD-L1抑制剂或联合化疗是首选治疗方案.然而,选择毒性最小.最有效的治疗方法仍然是一项挑战.PD-L1≥ ...

由于其阳性结果显示出试验方案组具有总生存期(OS)优越性,评估cemiplimab(Libtayo)对比化疗用于先前接受过治疗的转移性宫颈癌患者的3期试验提前终止,该PD-1抑制剂的开发商赛诺菲和再生 ...

欧洲肿瘤医学协会(ESMO) 2020年虚拟大会发表了几个摘要,为肺癌患者带来了好消息.免疫疗法的长期随访显示了良好的治疗效果,与标准治疗相比,新型ALK抑制剂改善了预后,这是首款改善预后的KRAS靶 ...

喜讯: 近期,美国FDA授予Libtayo(cemiplimab 西米普利单抗)优先审查资格,将于2021年2月做出批复,用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者,这意味着,如果一切顺 ...

FDA已经批准cemiplimab(Libtayo)用于治疗使用hedgehog通路抑制剂(HHI)治疗后或不适合使用这些疗法的基底细胞癌(BCC)患者,该药物的制造商再生元制药(Regeneron ...

基底细胞癌BCC是全世界最常见的一种皮肤癌,仅在美国每年就有大约200万新病例被确诊.虽然绝大多数BCC在早期被发现,通过手术和放射治疗很容易治愈,但也有一小部分肿瘤会进展为晚期并深入周围组织(局部进 ...

fianlimab联合PD-1抑制剂Libtayo治疗黑色素瘤：总缓解率(ORR)达64%!