FDA批准镓68 PSMA-11用于治疗前列腺癌 / 开普饭

PSMA PET/CT是目前前列腺癌影像学检查,最重要的精准影像技术之一.PSMA PET/CT不仅可以应用于初诊前列腺癌的临床分期,也可以用于前列腺癌根治性治疗以后,生化复发的病灶定位诊断.比如说前 ...

可以来我们这里做一个PSMA-PET/CT.PSMA预约需要几天?你现在就决定的话可以下周三,如果还定不下来那最快就下下周三了.可以决定.我现在网上挂您本周三的号?原定我父亲明天中午到上海.你把这次骨 ...

影像学检查是前列腺癌(PC)的重要检查部分,目前广泛应用于初始诊断及随访治疗期间,具体使用场景如下:初诊为中度或高风险的局部晚期PC:用于初治后可疑生化复发诊断,指导在疾病早期状态PSA水平较低时治疗 ...

前列腺癌是我国男性泌尿生殖系统发病率最高的恶性肿瘤,老年男性是前列腺癌高发人群,80%发生在65岁以上男性.#爱上美好龙江# 前列腺癌患者会有哪些症状? 前列腺癌早期病灶较小,生长较缓慢,不易被临床常 ...

美国加州的两个国家级医疗中心UCSF和UCLA Health已获得美国FDA的批准,可为前列腺癌提供一种新的成像技术,以定位骨盆区域和其他部位的癌病灶.这种技术被称为前列腺特异性膜抗原PET成像或PS ...

食管/食管交界处癌属于消化道肿瘤,在我国发病率较高,常见症状为咽食物梗噎感.胸骨后疼痛.进行性咽下困难,一般采用术前放化疗+手术切除治疗,但目前尚无针对术后复发的标准治疗方案.纳武单抗(nivolum ...

2019年2月25日,Taiho肿瘤公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Lonsurf(trifluridine/tipiracil,朗斯弗,曲氟尿苷替匹嘧啶)用于治疗成人转移性胃或胃食管交 ...

来源:网络今天,美国食品和药物管理局(FDA)签发了托珠单抗(Actemra, tocilizumab)的紧急使用授权(EUA),该药物将用于医治住院治疗的成人和2岁及以上的儿童新型冠状病毒(COV ...

Liso-cel FDA已经批准lisocabtagene maraleucel(liso-cel:Breyanzi),一种CD19靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,用于治疗至少接受过2种系统疗法 ...

武田制药公司宣布,FDA批准了普纳替尼(ponatinib,Iclusig)的补充新药申请(sNDA),用于治疗对至少2种先前激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期慢性粒细胞白血病(CP-CML)患者. ...

7月4日,Grifols宣布FDA批准Xembify(20%免疫球蛋白皮下注射液),用于治疗2岁及以上患者原发性免疫缺陷. 免疫球蛋白主要用于治疗原发性和继发性免疫缺陷,以及罕见的神经系统疾病,如慢性 ...

拜耳公司(Bayer)7月9日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了非奈利酮(Kerendia, finerenone)用于治疗与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)症状,包括表皮生 ...

8月16日,雅培公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了该公司的Amplatzer™ Amulet™左心房阑尾封闭器,用于治疗有缺血性中风风险的心房颤动(AFib)患者.该设备可立即关闭左心房阑 ...

狗 2018年2月14日情人节,强生(Johnson & Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司的apalutamide(Erleada)便给非转移性去势抵抗性(激素治疗后疾病仍进展 ...

FDA批准镓68 PSMA-11用于治疗前列腺癌