百济恒瑞砸百亿来学，CDE手把手教，CRO也不包过，难倒药企的出海第一课 / 开普饭

国家药品审评中心(CDE)副主任.ICH办公室主任周思源,早早坐在屏幕前连上ZOOM,参加6月18日下午召开的首届中日ICH联合研讨会(日本-中国ICH合同シンポジウム ).高野哲臣, Labcorp ...

"从新中国成立之初,药品无需临床.无需药政部门审批即可上市,到如今每个上市药品必须通过I.II.III期临床才能上市,是中国临床试验40年的发展史,也是中国创新药事业的奋斗史."- ...

看点: 27个新药获得临床试验默示许可,包括18个国产1类新药 CDE新受理39个新药(60个受理号)的临床试验申请科伦药业抗血栓新药获批临床! 再鼎医药重磅引进新药获批临床药智数据显示,本期(7 ...

导语 2020年度国家药监局及国家卫健委为提高和规范医药行业的发展质量制定了一系列的新政法规,例如2020年4月发布了新版<药物临床试验质量管理规范>,其中对药物临床试验设计提出了更高的规 ...

近期,医药板块行情大幅波动,牵动了行业内外亿万大众的心.从7月2日起,主要CRO公司.创新药研发公司股价出现大幅波动,拉开了本轮调整的序幕.接下来,从7月5日开始的一周,整个医药板块各子领域继续显著下 ...

上周五,CDE一纸<以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则>意见的通知(以下简称"<指导原则>"),引发医药行业"巨震"与热议. ...

7月10日,国家药品监督管理局发布了<接受药品境外临床试验数据的技术指导原则>(下称<原则>).这意味着,国家食药监总局药审中心在2017年10月20日发布的<接受境外临 ...

医药界著名的"722事件"发生在2015年,推动了国内的医药企业往创新药领域发展,随后,2017年被称之为创新药的元年,上海有临医药科技有限公司(以下简称有临医药)也正是在这一年成 ...

2016年3月5日国务院办公厅发布<关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>(国办发[2016]8号),要求化学药品新注册分类实施前(2016年3月)批准上市的仿制药,凡未按照与原研药品 ...

仿制药研发/注射剂一致性评价主题会议百强榜发布,倒计时15天! 余票不多,报名从速! 最新:2018年06月07日,上海市医疗机构第三批集中带量招标采购拟中标结果公示,浙江京新药业的瑞舒伐他汀钙片中 ...

近年来,我国医疗器械市场发展迅速. 根据前瞻产业研究院发布的<中国医疗器械行业竞争格局与领先企业分析报告>的统计数据显示,2013年我国医疗器械行业市场规模达2120亿元人民币,2017年 ...

本报告重点信息 3月有260个新型冠状病毒相关临床试验登记 3月有60个化学药BE临床试验登记,其中20个为一致性评价临床试验 3月最受关注申办单位为江苏恒瑞医药股份有限公司一.临床试验登记概况 2 ...

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