每周一个有机反应机理（十） / 开普饭

▎药明康德内容团队编辑我们在大学本科时期便学习了许多将醇氧化为醛.酮的方法,今天要介绍的这个人名反应是有机合成中首个无需金属氧化物参与的氧化反应.1974年,美国坦普尔大学的Daniel Swern ...

第二部分 DMDO和钒试剂 1．过氧丙酮过氧丙酮(DMDO, dimethyldioxirane)是双键的过氧化过程中非常温和且有用的试剂,但是DMDO不稳定,需要利用丙酮和臭氧原位生成得到.相同地 ...

1872年,路德维希·玻尔兹曼提出物理动力学的同时首次提及了微观可逆性原理.玻尔兹曼认为气体分子的相互碰撞是微观可逆的(分子间碰撞的正过程和逆过程是同时存在的).1884年,雅各布斯·亨里克斯·范托夫 ...

2016年,共享单车的兴起将共享的概念带入了人们的视野.2017年,共享经济进一步发展壮大,涉及行业不断增加,如共享单车.共享汽车.共享雨伞.共享充电宝等.同年,共享入选"2017年度中国媒 ...

第一部分 Prilezhaev环氧化碳碳双键是有机合成中重要的中间体,之前曾详细介绍过有机合成中常用的合成双键的一些方法[常用的双键合成方法]. 双键中相对丰富的π电子使其非常容易被氧化和与其他亲电 ...

对于某一特定的有机反应,如果我们知道其反应机理,那么我们该如何书写有机反应机理呢?为了便于理解和交流,化学家统一了反应机理的书写规则.一般可以通过两种方式来表示有机反应机理:(1)用符号表示:(2)用 ...

简介 (+)-Abscisic酸(脱落酸,ABA)以2,6,6-三甲基-4-氧环己基-2-烯-1-羧酸乙酯(2)为原料,经过7步反应,总合成收率为41%. 采用无Sharpless不对称环氧化法立体选 ...

首先发生有机锂试剂与羰基的反应,这个反应很经典,羰基被转化为乙酰基,甲基化,形成卡宾配合物.卡宾配合物失去一个质子,直接发生亲核取代反应,再乙酰基的α-位形成烯丙基化产物,最终形成高烯丙基甲氧基卡宾. ...

第一步的光照条件显然是自由基反应或者环加成反应,并且乙腈仅仅充当了溶剂,没有参与反应.而在第二步中,甲氧基没有出现在产物中,苯甲酸进入体系,从骨架可以推测,甲氧基进入了产物中.那么,甲氧基一定 ...

提示:naphthane:十氢化萘这个底物首先发生经典的Claisen重排,得到酚类化合物: 由于第二步转化相当陌生,我们先来看第三个反应.由反应条件可以想到,这是一个过渡金属Rh催化的多米 ...

结尾有彩蛋哦~~ 提示: 1)zwitterion:两性离子 2)quant.:quantity,足量,过量 3)rt: room temperature,室温三氟化硼乙醚合物是一种路易斯酸,在这里 ...

看到这个底物,是不是想到了Dötz苯环化反应呢?(参见:每周一个人名反应(二))这个反应和Dötz苯环化反应的最大区别在于另一个底物,这里使用的是亚胺,而苯环化反应用的底物是炔.需要注意的是, ...

这是一个手性化合物的转化,可以看到,反应是立体专一的,不存在消旋的情况.其次,底物是一个甲磺酸酯(-OMs),作用是将醇羟基变为好的离去基团.类似的化合物还有:三氟甲磺酸酐(Tf2O,-OH→-OTf ...

这个反应的底物是:三甲基硅基保护的乙炔.我们看到正丁基在这个产物中没有出现,所以,这里的丁基溴化镁的作用是脱去乙炔的质子.格氏试剂的pKa是35左右,而乙炔则在25左右. 因此,第一步反应非常完全 ...

首先,我们了解一下吲哚环系的性质. 吲哚的2-位和3-位均具有亲核性,其中3-位的亲和性更好一些,因为,吲哚从3-位进攻时,不需要破坏苯环的芳香性,而从2-位进攻时,则需要破坏芳香性.但是在这个例 ...

当我们看到重氮甲烷衍生物时,应该可以想到重氮甲烷的几类反应: 1)类似卡宾的行为 2)和烯烃发生1,3-偶极环加成 3)与羧酸反应生成甲酯当然,如果你对这个底物熟悉的话,可以想到这种试剂和醛反应,可 ...

每周一个有机反应机理（十）