Retevmo丨适应症丨用法用量丨不良反应丨注意事项说明书 / 开普饭

8月27日,礼来公司今天宣布,<新英格兰医学杂志>(NEJM)发表了Retevmo(selpercatinib)注册试验的1/2期研究结果,在RET融合阳性NSCLC和RET甲状腺患者中观 ...

普拉西替尼 2020年9月4日,普拉西替尼(pralsetinib,Gavreto)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,可用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者.F ...

在NSCLC患者中,约1-2%的患者合并RET重排,目前,针对这一靶点,FDA已经批准了多个药物,但遗憾的是,目前中国尚无靶向RET的药物.中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果最新公示,基石 ...

肺癌丨精准医疗,RET阳性靶向治疗新突破长三角肺癌协作组临床试验招募系列丨LOXO-292治疗RET基因变异的临床研究国内RET融合多中心真实世界研究如火如佘进行,RET抑制剂2020年下半年将迎 ...

礼来(NYSE:LLY) 宣布了1/2 LIBRETTO-001期临床试验的数据,该数据显示Retevmo(selpercatinib)的治疗在除肺癌和甲状腺癌以外的RET融合阳性晚期实体瘤中显示出令 ...

随着高考结束,2020年已经过去一半.这一年对很多人来说注定是艰难且难忘的,各种大事小事不断,相当不太平. 对肺癌患者来说也是一样的.疫情对治疗和家庭收入造成了冲击,肺癌治疗领域也不断迎来诸多变革.两 ...

根据1/2期临床试验 LIBRETTO-001(NCT03157128)的发现,无论是否接受过vandetanib或cabozantinib的治疗,selpercatinib均可为RET突变的甲状腺髓 ...

2021年04月12日讯 /生物谷BIOON/ ---礼来(Eli Lilly)近日在美国癌症研究协会(AACR)2021年会上首次公布了精准肿瘤学药物Retevmo(selpercatinib)1/ ...

在肺肿瘤的治疗中,MET的改变以及RET和NTRK的基因融合已经成为肿瘤发生的可操作的驱动因素,这可通过FDA批准的指南和指导性疗法相互抵消. MET是肺肿瘤的驱动因子从MET基因的改变开始 ...

9月26日,CDE网站显示,礼来RET抑制剂LOXO-292在国内申请临床,这是该药物首次在国内申请临床试验.另外,礼来计划2019年年底前向FDA递交LOXO-292新药上市申请(NDA). LOX ...

关于甲状腺癌甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤.全球范围内每年有超过213,000例甲状腺癌新发病例,每年约35,000人死于甲状腺癌. 乳头状.滤泡状(包括Hürthle细胞)和低分化型甲状腺癌被归 ...

5月8日,FDA加速批准礼来旗下Loxo Oncology公司Retevmo(selpercatinib,LOXO-292)胶囊上市,用于治疗:1)成人转移性RET融合阳性NSCLC患者,2)需要系统 ...

当地时间5月8日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已批准礼来(Eli Lilly)子公司Loxo Oncology开发的RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)上市,用于治疗出现RE ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--基石药业(CStone Pharmaceuticals)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上以口头报告形式公 ...

FDA批准了Selpercatinib(原名LOXO-292,Retevmo)治疗患有RET突变的肺癌或甲状腺癌患者.这是首次批准靶向RET基因突变的治疗. Retevmo是一种可以抑制野生型RE ...

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