Amivantamab立足NSCLC披荆斩棘！一药多用，疗效称奇 / 开普饭

今天肺腾为大家带来三则新消息! 01 双特异性抗体Amivantamab(JNJ-61186372)欧盟申请上市:治疗EGFR 20号外显子插入突变肺癌近日,强生宣布,已经向欧洲药品管理局( ...

每当一个新的突破性治疗方式或者药物出现时,人们往往将其简单理解为代替原有的治疗方案.最典型的例子,EGFR靶向药问世后,具有EGFR敏感突变(19Del\L858R)的患者的期待是可以不用化疗了,但是 ...

靶向治疗问世十几年,如今越来越深入人心,在非小细胞肺癌治疗领域,靶向治疗与免疫治疗地位目前各占半壁江山.过去靶向治疗仅用于晚期肺癌病人,如今靶向辅助治疗已进入治疗指南,也就是说,只要存在敏感基因突变, ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--武田制药(Takeda)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上以口头报告形式公布了口服靶向抗癌药mobocer ...

来源:本站原创 2021-09-16 08:45 在中国,Exkivity(mobocertinib)于今年7月被纳入优先审评.在中国和美国,该药均被授予突破性疗法认定(BTD). 2021年09月1 ...

EGFR突变是NSCLC患者常见的基因突变,大约占到10%~15%,在亚洲人群中,这一数值大约为40%~50%.EGFR外显子20插入突变大约占到所有EGFR突变NSCLC的9%.这类患者通常对EGF ...

近日美国FDA批准Amivantamab(JNJ-372)用于EGFR 20外显子插入突变(20ins)局部晚期或转移性的非小细胞肺癌NSCLC 的治疗,这是首个获批针对EGFR 20号外显子插入突变 ...

12月3日,强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了amivantamab(EGFR/c-Met双抗)的上市申请,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...

9月29日,强生JNJ-61186372注射液(amivantamab )被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入"拟突破性治疗药物品种"公示,用于治疗含铂双药化疗期间或之后 ...

Amivantamab(JNJ-372)是一种EGFR/MET双靶单抗,拉泽替尼(Lazertinib)则是新型口服第三代EGFR靶向药.去年ESMO年会报道了JNJ-372+拉泽替尼治疗EGFR突变 ...

EGFR突变一直是肺癌治疗领域很大的一个话题,突变率最高,研究开启最早,与此同时突变类型也最多,治疗选择.治疗中的变数以及耐药后的对策都让人头疼. 下面整理了往期河南省肿瘤医院王慧娟医生直播中讲解的重 ...

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

强生旗下杨森制药公司近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已批准Amivantamab (JNJ-61186372, JNJ-6372)纳入突破性治疗药物程序,用于治疗含铂双药 ...

Amivantamab立足NSCLC披荆斩棘！一药多用，疗效称奇