EGFR-MET双特异性抗体！强生amivantamab欧盟申请上市：治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)! / 开普饭

今天肺腾为大家带来三则新消息! 01 双特异性抗体Amivantamab(JNJ-61186372)欧盟申请上市:治疗EGFR 20号外显子插入突变肺癌近日,强生宣布,已经向欧洲药品管理局( ...

9月29日,强生JNJ-61186372注射液(amivantamab )被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入"拟突破性治疗药物品种"公示,用于治疗含铂双药化疗期间或之后 ...

EGFR突变是NSCLC患者常见的基因突变,大约占到10%~15%,在亚洲人群中,这一数值大约为40%~50%.EGFR外显子20插入突变大约占到所有EGFR突变NSCLC的9%.这类患者通常对EGF ...

12月3日,强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了amivantamab(EGFR/c-Met双抗)的上市申请,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...

2021年5月21日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准强生公司研发生产的EGFR/c-Met双抗Rybrevant上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变(EGFR20ins) ...

进入夏季的五月,空气中弥漫着花草树木的清香,虽然已近炎热,但肺癌患者的日子有了更多盼头. 1 5月28日,美国FDA宣布,安进(Amgen)公司开发的Lumakras(Sotorasib)正式获批上市 ...

amivantamab 已向欧洲药品管理局(EMA)提交amivantamab(JNJ-61186372:JNJ-6372)的上市授权申请,用于治疗伴有EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌( ...

近日美国FDA批准Amivantamab(JNJ-372)用于EGFR 20外显子插入突变(20ins)局部晚期或转移性的非小细胞肺癌NSCLC 的治疗,这是首个获批针对EGFR 20号外显子插入突变 ...

EGFR是肺癌患者再熟悉不过的用药靶点,特别是针对EGFR 19del.21号外显子L858R及T790M等经典突变,目前已获批1代.2代及3代EGFR靶向药物.除了之外,0.1% - 4%的肺癌患者 ...

EGFR已经成为肺癌患者家喻户晓的突变靶点,针对这一靶点的药物从一代EGFR-TKI(吉非替尼或厄洛替尼)发展到二代EGFR-TKI(阿法替尼和达克替尼),因为发现了T790M突变位点,又衍生出了三代 ...

非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的类型,占所有肺癌的85%,其中EGFR 20ins患者占转移性NSCLC的1-2%,除此之外,0.1% - 4%的肺癌患者也会发生EGFR外显子20插入突变(E ...

根据国际肺癌研究协会 2021 年世界肺癌大会期间公布1/2 期试验 (NCT02716116) 的结果,Mobocertinib (Exkivity) 在既往接受过铂类治疗的EGFR外显子 20 插 ...

关于amivantamab (JNJ-61186372)的生物制剂许可证申请(BLA)已提交给FDA,申请批准amivantamab 用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,这些患者携带EGF ...

谈及肺癌的经典靶点,想必很多人脱口而出EGFR.ALK,确实对应的靶向药物不胜枚举.那今天小编就说点大家关注比较少但是又是时下肺癌圈里兴起的一大靶点MET,MET基因正成为非小细胞肺癌(NSCLC)中 ...

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

EGFR-MET双特异性抗体！强生amivantamab欧盟申请上市：治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)!