复旦张江(01349)：注射用FDA018抗体偶联剂临床试验申请获得受理 / 开普饭

今天,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已经批准了抗癌生物制药公司Immunomedics, Inc.的Trodelvy(sacituzumab govitecan hziy)上市,用于治疗转移性三阴 ...

▎药明康德内容团队报道近日,靶向TROP-2的抗体偶联药物(ADC)在中国迎来新进展:5月12日,云顶新耀引进的戈沙妥组单抗上市申请被纳入拟优先审评名单,该药是全球首款获批上市的靶向TROP-2的抗 ...

就在HER2阳性乳腺癌ADC药物遍地开花时,三阴性乳腺癌也不甘示弱,打出了第一张ADC药物牌. 好消息! 今天,美国FDA加速批准Immunomedics公司的抗体偶联药物Trodelvy(sacit ...

4月22日,Immunomedics公司宣布FDA加速批准其抗体偶联药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)上市,用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌成 ...

本文经授权转载自:医泉(medtrial)对于癌症患者来说,每一个生存的百分点值得尽全力去争取,更何况已经有评估数据显示,患者生存期可以翻倍!事情得从今年4月说起. 4月22日,美国食品药品监督管理局 ...

2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Trodelvy(sacituzumab govite ...

近日,国内关于ADC药物研发动态佳讯刷屏 5月18日,新码生物引进的创新ADC拟纳入突破性治疗品种: 5月17日,云顶新耀Trodelvy(注射用戈沙妥组单抗)的生物制品上市许可申请获国家药监局受理, ...

2020年全球最新癌症数据显示,乳腺癌发病率已跃居榜首,成为全球第一大癌症.其中,三阴性乳腺癌(TNBC)由于缺少激素受体(HR).人表皮生长因子受体2(HER2)等特异性治疗靶点,仍以蒽环.紫杉类. ...

2月10日,抗体偶联药物(ADC)先驱Seattle Genetics公司宣布与Immunomedics签订协议,将以20亿美元获得Immunomedics处于后期阶段的实体瘤候选药物sacituzu ...

3月10日,金斯瑞生物科技(01548-HK)发布公告称,该公司已根据第15项应用指引,向香港联合交易所有限公司提交有关其细胞治疗业务通过经注册的公开发售在美国的认可证券交易所独立上市的方式拟进行分拆 ...

医麦客近期热门报道 ★ 亘喜生物宣布首次公开发行美国存托凭证的定价丨医麦猛爆料 ★ 通过控制新生血管抗肿瘤,VEGF/DLL4双抗显示出早期积极的临床受益丨医麦猛爆料 2021年1月10日/医麦客新闻 ...

股票代码:688505 股票简称: 复旦张江编号:临2021-017 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载.误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性.准确性和完整性依法承担法律责 ...

专栏作者/曹典君一本正经吐槽的医药行业君,擅长于将产业分析与鸡血狗血一同乱炖成一篇篇杂文. 曲妥珠单抗(Herceptin)作为全球2018年销售排行榜排名第四的产品,2018年销售额达71亿美元, ...

7 月 20 日,诗健生物的 Trop-2 ADC 获批临床.这已经是国内第 5 款进入临床的 Trop-2 ADC 产品.(注:未计入百奥泰 BAT-8003) 作为新型抗体药物,近年来,ADC 逐 ...

复旦张江(01349)：注射用FDA018抗体偶联剂临床试验申请获得受理