FDA批准Amplatzer封堵器用于降低卒中复发风险 / 开普饭

早在1877 年德国病理学家Cohnheim就提出卵圆孔未闭(PFO)与脑卒中相关联.许多临床观察证明,封堵 PFO 可降低脑血管事件.研究表明预防脑卒中复发与应用的封堵器械有关,应用 Amplatz ...

安进12月1日宣布,FDA已经批准Repatha(evolocumab)的补充生物制品许可申请,可用于降低伴有心血管疾病的成人患者的心脏病发作(心肌梗死).卒中和行冠状动脉重建术的风险.Repatha ...

随机临床试验证实卵圆孔未闭(PFO)是隐源性TIA和/或卒中的病因,经皮封堵术(percutaneous closure)主要降低60岁或以下的患者的卒中复发风险.然而,老年患者占卒中的大多数,老年患 ...

8月16日,雅培公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了该公司的Amplatzer™ Amulet™左心房阑尾封闭器,用于治疗有缺血性中风风险的心房颤动(AFib)患者.该设备可立即关闭左心房阑 ...

来源 | 脑卒中溶栓

来源:本站原创 2021-03-20 23:50 2021年03月19日讯 /生物谷BIOON/ --Kiniksa Pharma是一家美国生物制药公司,其管线资产旨在调节免疫通路治疗多种疾病.近日, ...

FDA已加速批准loncastuximab tesirine-lpyl(Zynlonta)用于治疗既往接受过2线或以上治疗的复发性/难治性大B细胞淋巴瘤患者,其中包括非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLB ...

百时美施贵宝公司和蓝鸟生物公司联合开发BCMA指导的CAR - T已经向FDA提交了有关Idecabtagene Vicleucel(ide-cel; bb2121)的生物制剂许可申请(BLA)用于治 ...

来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)批准了首个靶向非小细胞肺癌(NSCLC)KRAS突变的药物. 在NSCLC肿瘤中,KRAS突变是最常见的突变,约占25%,但长期以来,这种突变似乎对药 ...

FDA已为奥西替尼(Tagrisso)的补充新药申请(sNDA)授予"优先评定"称号,用于治疗IB / II / IIIA期的EGFR突变的手术切除后的非小细胞肺癌(NSCLC)患 ...

FDA加速批准了sacituzumab govitecan(Trodelvy)用于治疗先前接受过含铂化疗和PD-1或PD-L1抑制剂的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的患者. Sacituzuma ...

2020年1月至12月,美国食品和药物管理局(FDA)批准了几种治疗癌症的新药物和用于肿瘤和血液学的旧治疗药物的新适应症. Pralsetinib 9月4日,美国FDA加速批准RET抑制剂Pr ...

罗氏在一份新闻稿中宣布:FDA已经批准cobas EGFR突变测试v2作为EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的辅助诊断剂,用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这是首个批准用于该适应症 ...

FDA批准Amplatzer封堵器用于降低卒中复发风险