关于控股子公司获药品补充申请批准通知书 / 开普饭

摘要[复星医药:新冠疫苗获临床试验注册审评受理]复星医药早间公告,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到<受理通知书>,其获许可的 mRNA 疫苗 BNT162b2用于预防新型冠状病毒 ...

上海复星医药(集团)股份有限公司关于控股子公司获药品注册申请受理的公告 2021.9.16. 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载.误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性.准 ...

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"获批后将成为进入欧洲市场的第一个"中国籍"单抗生物类似药." 作者:涂鸦君编辑:tuya 出品:财经涂鸦(ID:caijingtuya) 据公司情报专家&l ...

6月25日,GSK宣布旗下Tesaro提交的Zejula(niraparib)补充新药申请(sNDA)获得优先审评,FDA预计在10月24日前作出决定. 此次sNDA提交的新适应症为至少接受过3种既往 ...

世界卫生组织昨日宣布批准中国生产的一种COVID-19疫苗进入紧急使用清单(EUL),这是一项里程碑式的成就.进入紧急使用清单的申请获得成功批准,是中国科学家多年培训和研究的成果,是政府.国家监管机构 ...

对于心脏骤停患者而言,生与死可能就在短短4分钟内定下.在黄金抢救4分钟里,心肺复苏和AED(自动体外除颤仪)是最佳的搭配. 2018年1月,卓尔医学宣布成为全球首家全线除颤产品获得FDA上市前批准(P ...

12 月 30 日,阿斯利康官网宣布,其与英国牛津大学合作开发的新冠疫苗AZD1222 在英国获得紧急使用授权,在 18 岁及以上的人群中使用.这是该疫苗首次获批使用,同时也是欧美国家第三款被批准紧急 ...

欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准靶向抗癌药Tukysa图卡替尼(tucatinib),联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(cape ...

2021年05月23日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准vericiguat,该药是一种可 ...

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