注意了，绝地逢生的机会！一大批新药正乘风破浪而来 / 开普饭

以前,我们没得选,现在,"怎么选"成为摆在所有选择靶向治疗患者面前的大难题. 2005年,第一代靶向EGFR突变的肺癌靶向药吉非替尼在国内获批上市,彼时的靶向药还是只有少数患者才能 ...

2021年4月,奥希替尼的传奇继续续写,作为首个EGFR突变NSCLC患者术后辅助靶向治疗的药物在中国获批适应症.有趣的是,这次获批的适应症是严格按照前期ADAURA研究的入组要求限定的,即" ...

今日,阿斯利康官网首曝,三代EGFR抑制剂奥希替尼(osimertinib)获得FDA突破性疗法(BTD)认定,用于EGFR突变的早期(IB.II和IIIA)非小细胞肺癌(NSCLC)患者完全切除术后 ...

// 前言: /// 在肺癌的治疗中,EGFR是一抹强势的希望之光.晚期的肺癌患者如果检测出EGFR突变,就可以选择口服方便毒性较小的靶向治疗,并能获得极佳的治疗疗效,可以称为肺癌不幸人群中的&qu ...

// 导语: /// 今日,阿斯利康(AstraZeneca)官网首曝,奥希替尼(osimertinib, Tagrisso)新适应症的上市申请(sNDA)已获美国FDA优先审评资格,PDUFA行动 ...

// 导语: /// 10月12日,国家CDE 官网显示,贝达药业盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳®)第三个适应症上市申请(受理号:CXHS2000030)拟纳入优先审评审批,单药适用于 II-IIIA ...

走过路过不要错过 2018年ASCO大会6月1号在芝加哥拉开帷幕,我们最最期待的keynote-042试验结果也在昨天被报道出来,话不多说,让我们赶紧一睹keytruda(pembrolizumab) ...

第21届肺癌大会(WCLC 2020)于2021年1月28日正式拉开帷幕,作为肺癌领域的盛会,各重磅研究.新老用药纷纷曝出最新的研究数据.快来一睹为快. 首先,先来看一组流行病学数据: 1. 2020 ...

文. 许柯近日,<Journal of Clinical Oncology>上刊登了ADJUVANT(CTONG1104)研究的最终OS分析数据.该研究由吴一龙教授牵头,联合了广东省人民 ...

2020年~2021年,注定是奥希替尼"开挂"的两年.4月27日,<I-IIIB期非小细胞肺癌完全切除术后辅助治疗指南(2021版)>[1]在中华医学杂志正式发表,自此 ...

亚裔肺腺癌患者是表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的高发人群,由于EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)具有确切的疗效.良好的耐受性以及便利的给药方式等突出特点,成为EGFR基因敏感突变Ⅳ期 ...

EGFR突变阳性NSCLC患者如何实现最大化生存获益? 自第一代靶向药物上市以来,EGFR-TKI经历了十余年的发展历程,目前已呈现出"三代同堂"的局面.EGFR突变阳性非小细胞肺 ...

ADJUVANT-CTONG1104是一项随机III期试验,该试验显示,在已切除肿瘤的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性II-IIIA期(N1-N2)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,吉非替尼辅助治 ...

2020年4月ASCO年会提前揭盲的ADAURA研究成为该年影响最大的研究之一,而后历经<新英格兰医学杂志>(NEJM)发表[1].写入NCCN指南[2].FDA获批适应症,直至近日NMP ...

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