elranatamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤关键2期试验已启动！ / 开普饭

BCMA靶向引发变革根据医学博士Elisabet E.Manasanch的说法,复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗前景正在经历一场重大的变革,新的BCMA靶向治疗方法包括抗体药物结合物(ADC).双特异 ...

Cellectar Biosciences是一家临床阶段的生物制药公司,致力于治疗癌症的药物的发现,开发和商业化.公司的核心目标是利用其专有的磷脂药物偶联物™(PDCs™)输送平台开发专门针对癌细胞的 ...

来源:生物探索 2021-05-21 12:51 中国苏州.美国加利福尼亚州帕罗奥图,2021年5月20日 - 亘喜生物科技集团(纳斯达克股票代码:GRCL:简称"亘喜生物")一家 ...

Genmab A/S在新闻发布会上宣布,FDA批准daratumumab (Darzalex,达雷木单抗)联合carfilzomib (Kyprolis,卡非佐米 )和地塞米松(DKd)用于治疗已经接 ...

多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,起源于骨髓中的浆细胞,其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链(M蛋白)过度生成,临床表现多样,主要有贫血.骨痛.肾功能不全.感染.出血.神经症状. ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 Teclistamab是一种以B细胞成熟抗原(BCMA)和T细胞CD3受体为靶点的双特异性抗体,BCMA在多发性骨髓瘤细胞上的表达水平显著升高,C ...

belantamab-mafodotin-blmf(Blenrep)被加速批准用于难治性多发性骨髓瘤患者,这标志着针对B细胞成熟抗原(BCMA)的第一种治疗已进入临床实践,BCMA是一个研究热点. F ...

百时美施贵宝公司和蓝鸟生物公司联合开发BCMA指导的CAR - T已经向FDA提交了有关Idecabtagene Vicleucel(ide-cel; bb2121)的生物制剂许可申请(BLA)用于治 ...

<柳叶刀>上发表的数据显示,与以往静脉注射硼替佐米(bortezomib)的试验相比,硼替佐米皮下注射制剂联合帕比司他(panobinostat,Farydak)加地塞米松(dexamet ...

美国食品和药物管理局(FDA)已批准优先审评idecabtagene vicleucel(ide-cel:bb2121)的生物制品许可申请(BLA),这是一种研究性B细胞成熟抗原(BCMA)导向的CA ...

来源:网络 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告了CAR-T细胞疗法idecabtagene vicleucel (Ide-Cel)的治疗结果,这些结果来自于2期KarMMa试验(NCT0 ...

美国当地时间12月1日-4日,第60届美国血液学年会(ASH)在圣地亚哥隆重召开.各大药企.生物技术公司在ASH2018大会上踊跃发布了血液病相关药物的临床数据.本文汇总盘点了百济神州.艾伯维.诺华. ...

新基公司的3个度胺品种,按开发及上市时间顺序依次为沙利度胺.来那度胺.泊马度胺.沙利度胺,即是药害品种(海豹胎事件)同时也是新基公司的成名之作:来那度胺,是新基公司的重要营收项目,也是当选过小分子销冠 ...

试验发现在第47届EBMT年会期间进行的1b/2期CARTIFITE-1试验(NCT03548207)的数据显示,Ciltacabtagene autoleucel(cilta cel)在其推荐的2 ...

首创药物belantamab mafodotin(Blenrep,葛兰素史克)已获得在欧盟(EU)有条件上市批准,用于治疗已经尝试过其他疗法的复发性和难治性多发性骨髓瘤. 欧洲药品管理局(EMA) ...

复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的治疗仍然具有挑战性,经历多次复发的患者预后很差. 2021年04月,美国FDA批准Sarclisa(isatuximab),联合卡非佐米(carfilzomib,Kyp ...

Cellectar Biosciences公司宣布,评估CLR 131有效性和安全性的非盲2期CLOVER-1试验显示,其在难治性多发性骨髓瘤患者亚组中,表现出具有临床意义的40%的总缓解率(ORR) ...

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是恶性浆细胞病中最常见的一种类型,又称骨髓瘤.浆细胞骨髓瘤或Kahler病.多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害.高钙血症.贫血.肾脏损害.多发性骨 ...

6月16日,Oncopeptides公司在第24届欧洲血液学协会(EHA2019)大会上公布了Melflufen联合地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的关键性Ⅱ期HORIZON试验的疗效和安全性数据 ...

美国食品和药品管理局(FDA)已批准belantamab mafodotin-blmf(Blenrep)作为复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗药物,这些患者之前至少接受过4种疗法,包括免疫调节药物( ...

三联疗法批准 FDA已经批准isatuximab-irfc(Sarclisa)联合卡非佐米(carfilzomib,Kyprolis)和地塞米松(dexamethasone)(Kd)用于治疗复发性或难 ...

elranatamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤关键2期试验已启动！