自主研发的PD / 开普饭

BGB-A317-304 III期试验表明:与单独化疗相比,PD-1抑制剂联合培美曲塞和铂类化疗作为一线治疗,显著改善了非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)无进展生存期(PFS),达到了试验的主要终点. ...

2021年6月,百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)再获两大新适应症,(1)单药用于治疗至少经过一种全身治疗的肝细胞癌(HCC);(2)联合培美曲塞和铂类化疗用于 ...

这些适应症不仅涵盖了鳞状非小细胞肺癌.非鳞非小细胞肺癌.小细胞肺癌等各种肺癌分型,治疗线数也从二线治疗逐步跻身一线治疗.辅助治疗.新辅助治疗等等,从而惠及更广泛的肺癌患者. 以我国自主研发的替雷利珠单 ...

2021年2月3日,今日礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药 ...

近日,经百济神州官网公告,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其抗PD-1抗体药物百泽安®(替雷利珠单抗注射液)的新适应症上市申请(sBLA),该适应症为用于治疗既往接受过一 ...

导语近日,2021年AACR(美国癌症研究协会)年会公布了百济神州自主研发的PD-1单抗百泽安®(替雷利珠单抗)在肺癌领域的突破性研究RATIONALE 303 临床试验结果: 研究达到主要研究终点 ...

肿瘤免疫治疗被称为继化疗和靶向治疗后,癌症治疗领域的"第三次革命".它改变了肿瘤治疗主要依托"外力"直接进攻肿瘤细胞的理念,而是通过调动患者自身的免疫系统来杀灭 ...

首个获批肺鳞癌适应症的国内自主研发的PD-1单抗终于来啦! 2021年1月13日,百泽安®(替雷利珠单抗)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一 ...

替雷利珠单抗是由百济神州自主研发的一种新型的人源化单克隆抗体,对程序性死亡受体-1(PD-1)具有高度的亲和力及特异性. 与其他PD-1抗体相比,替雷利珠单抗Fc段经过基因工程改造,可最大限度地减少与 ...

2021年6月23日,百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)再获批两个新适应症:①联合培美曲塞和铂类化疗用于晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗:②至少经 ...

[导读]免疫治疗的出现将晚期肺癌患者的治疗带入了一个全新的时代.目前在晚期肺癌领域,免疫治疗已经获批了一线及二线治疗适应症.从研究数据和临床实践来看,免疫治疗越早介入疗效越好,一线免疫治疗将为患者带来 ...

根据最新公布的<中国临床肿瘤学会(CSCO)免疫检查点抑制剂临床应用指南(2021版)>指南,替雷利珠单抗基于在肺癌领域的RATIONALE 307.304和303三项研究的优异数据,一举 ...

本周我们看到PD-1在免疫治疗赛道上竞争愈发激烈,百济神州的替雷利珠单抗在进入医保后又迎来了鳞状NSCLC适应症的获批,最早进入医保的信迪利单抗也将适应症由经典型霍奇金淋巴瘤后拓展至鳞状NSCLC与肝 ...

ORIENT-12研究是全球首个证实抗PD-1单克隆抗体联合吉西他滨和铂类这一方案能够显著改善一线鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者无进展生存期的随机双盲对照研究,具有重要的临床意义,为晚期一线肺鳞癌 ...

2021年伊始,国内肺鳞癌患者喜迎开年首个好消息,国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的PD-1单抗替雷利珠单抗(百泽安®)用于联合紫杉醇+卡铂一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCL ...

中国国家医药管理局(NMPA)已批准替雷利珠单抗(tislelizumab,BGB-A317)与2种化疗方案联合使用,用于晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗. 该监管决定是基于2020年 ...

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