缓解率达86%:ARC与化疗组合对复发/难治性AML的治疗启发
相关推荐
-
AML患者福音:First in class新药获FDA优先审评
新基3月1日宣布,FDA已接受enasidenib(AG-221/CC-90007)治疗携带IDH2突变的复发或难治性急性髓性白血病(AML)的新药上市申请,并授予优先审评资格,PDUFA预定审批期限 ...
-
AML中的CDK9抑制剂
急性髓系白血病AML是一类异质性血液恶性肿瘤,特征是骨髓前体细胞的克隆性增殖分化被抑制,致使不同阶段未成熟细胞增多,而正常造血组分减少.之前治疗方案鲜有改进:主要是"阿糖胞苷 X 7 d+蒽 ...
-
2021肿瘤新药数据卡——吉瑞替尼
基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 吉瑞替尼 ...
-
白血病靶向新药率先落地乐城 为急性髓系白血病患者续写美好生活
三十岁的黄女士(化名)生活美满,工作认真积极.她喜欢安静的花,也喜欢跑步,她努力生活的样子,让人看到生活的美好. 直到几个月前,黄女士开始出现低烧和不断咳嗽的症状,甚至上下楼和走路都开始费力起来.一开 ...
-
眼光独到!中国企业license in的这6个在研新药,被FDA批准上市
7月3日,FDA批准Karyopharm公司Xpovio(selinexor)上市,用于既往接受过4线以上治疗的复发难治性多发性骨髓瘤.Selinexor是first in class的核输出蛋白1( ...
-
维奈托克联合FLAG-IDA可提高新确诊和复发/难治性AML的深度缓解率和移植成功率
这是一项IB/II期的临床试验,评估了氟达拉滨.阿糖胞苷.粒细胞集落刺激因子和伊达比星联合B细胞淋巴瘤-2 抑制剂维奈托克用于ND-AML和R/R-AML患者中的安全性和有效性. 该研究IB期部分(P ...
-
GPRC5DxCD3双特异性抗体!强生talquetamab治疗复发/难治性多发性骨髓瘤:缓解深刻持久,总缓解率70%!
2021年05月27日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了GPRC5DxCD3双特异性抗体talquetamab(JNJ-64407564)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤( ...
-
BCMA CAR-T细胞疗法!强生/南京传奇cilta-cel治疗复发/难治性多发性骨髓瘤:客观缓解率高达98%!
2021年06月03日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了BCMA导向CAR-T细胞疗法ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel,前称JNJ ...
-
达雷木单抗联合疗法可以维持复发/难治性多发性骨髓瘤患者的MRD阴性
根据发表在<临床肿瘤学杂志>上的数据,对于复发性和/或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者,含有达雷木单抗(daratumumab,Darzalex)的联合治疗方案维持微小残留病(MRD)阴 ...
-
AUTO3,派姆单抗组合安全,在复发难治性DLBCL中引起持久缓解
单臂1/2期ALEXANDER试验的结果发现,治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)时,试验药物CAR T细胞产品AUTO3与派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda)联合 ...
-
口服Syk/JAK抑制剂+利妥昔单抗,复发/难治性滤泡性淋巴瘤ORR达62%
6月20日,Portola Pharmaceuticals公布正在进行的cerdulatinib单药或联合利妥昔单抗用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的IIa期研究中期结果. 这项开放性IIa期 ...
-
【医伴旅】泽布替尼在复发/难治性淋巴瘤中显示出较高的缓解率和良好的耐受性
来源:网络 复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者已经接受过其他治疗方案而因为耐药性等原因之前的方案已经无效或效果很差,因此迫切需要一种能够继续起效而且耐受性好的药物. 一项1/2期研究(NCT0 ...
-
白血病(CLL)告别化疗!阿斯利康BTK抑制剂Calquence获日本批准:治疗复发/难治性CLL!
来源:本站原创 2021-01-28 01:19 2021年01月27日/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准靶向抗癌药Calquence ...
-
AFM13治疗复发性/难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤的客观缓解率达100%
2021美国癌症研究协会(AACR)年会上展示了一项小型1期试验(NCT04074746)的结果,表明AFM13(CD16a/CD30)用于治疗复发性/难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤的客观缓解率为10 ...