拜耳旗下BlueRock公司针对晚期帕金森病的细胞疗法DA01获得美国FDA快速通道资格认定 / 开普饭

大多数前列腺癌患者被诊断为早期,必须通过手术或放射疗法进行原发性肿瘤切除,然后进行主动监测以确保不会发生癌症复发.尽管转移形成的发生率很高,但目前尚无手术后可直接限制微转移形成的治疗方法.患者在接受密 ...

一手访谈,为你呈现中国前沿干细胞治疗创新公司士泽生物的创立背景.研发管线与策略,以及全球市场的干细胞治疗创新版图与竞争格局. 第009期未来百科的访谈嘉宾,是士泽生物创始人.CEO&CSO 李 ...

2021 年 5 月 26 日,拜耳 (bayer) 旗下生物技术公司 BlueRock Therapeutics 和 Senti Bio 宣布了一项合作:两者将共同开发全新的细胞疗法,将 Senti ...

来源:网络目前,用于甲状腺癌的CAR -T细胞疗法AIC100获得了FDA快速通道资格. 据负责这种细胞疗法的AffyImmune Therapeutics公司称,FDA授予嵌合抗原受体T细胞疗法A ...

3月3日,细胞疗法公司Century Therapeutics宣布完成1.6亿美元的C轮融资.此次融资由Casdin Capital领投,Versant Ventures.Leaps by Bayer ...

本文首发自博雅干细胞作者:江南大学墨忆专家审核:江苏大学附属医院李晶教授 2021年03月,Vertex制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其在研细胞疗法VX-880快速通道资 ...

来源:网络由于berubicin具有延长多形性胶质母细胞瘤患者总生存期的潜力,FDA授予berubicin治疗该复发性疾病的快速通道指定. 据CNS Pharmaceuticals AG公司介绍 ...

随着医保谈判的结束,四大国产PD1凭借价格和适应症的优势成功打败国外竞品,争相进入患者的视野.2020注定是中国抗肿瘤创新研究史上取得丰功伟绩的一年. 那么今年到底有哪些我国本土抗肿瘤创新药获得FDA ...

近日,白细胞介素2 (IL-2)免疫治疗剂 Nemvaleukin alfa(以前为 ALKS 4230)和派姆单抗的组合被 FDA 授予快速通道指定用于治疗铂耐药性卵巢癌.Nemvaleukin 是 ...

2020年以来,整个世界都经历着新冠疫情的严峻考验,这让全社会把目光与希望集中投向了医疗与医药产业.行业各方参与者都在持续加大投入,加速推进前沿技术转向为可供临床使用的疗法.与此同时,越来越多的医药企 ...

FDA授予资格 VelosBio表示,FDA授予VLS-101疗法快速通道资格和孤儿药资格认定,VLS-101是一种新型顶级抗体药物结合靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1),用于治疗套细胞淋巴瘤 ...

本文首发自博雅干细胞作者:江南大学墨忆专家审核:江苏大学附属医院李晶教授近日,新泽西州临床生物技术公司Celularity 宣布他们研发的人胎盘造血干细胞衍生的NK细胞疗法CYNK-001 ...

最近,美国食品和药物管理局(FDA)批准了治疗肝癌和胰腺癌新药物的快速通道指定. SRF388在肝癌中的快速通道指定 FDA授予SRF388快速通道指定,用于先前已经接受过标准疗法(如血管内皮 ...

5月30日,拜耳宣布FDA授予Aliqopa(copanlisib)突破性疗法认定,用于治疗先前接受过两种以上治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者. MZL是一种惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL),在美国 ...

2020年11月11日,Surface Oncology 公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予SRF388快速通道称号,用于治疗先前已经接受过标准疗法(例如血管内皮生长因子靶向药物和PD-L ...

拜耳旗下BlueRock公司针对晚期帕金森病的细胞疗法DA01获得美国FDA快速通道资格认定