【重磅】信达生物PD-1抑制剂达伯舒联合化疗一线治疗肺鳞癌获上市批准！ / 开普饭

来源:本站原创 2021-01-15 00:41 2021年01月14日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州(BeiGene)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其抗PD-1抗体百泽安 ...

2021年2月3日,今日礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药 ...

一种药,可以治疗肺.胃.食管.乳腺等十四大癌种,获批至今获得近30个适应症.可以治疗不限癌种MSI-H和TMB-H的肿瘤.在2020年全球畅销肿瘤药排行榜中,帕博利珠单抗(pembrolizumab, ...

2021年伊始,国内肺鳞癌患者喜迎开年首个好消息,国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的PD-1单抗替雷利珠单抗(百泽安®)用于联合紫杉醇+卡铂一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCL ...

ORIENT-12研究是全球首个证实抗PD-1单克隆抗体联合吉西他滨和铂类这一方案能够显著改善一线鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者无进展生存期的随机双盲对照研究,具有重要的临床意义,为晚期一线肺鳞癌 ...

2018年,第一款PD-1抑制剂进入中国,从此开启了癌症免疫治疗的新时代.相比于传统化疗时代5%的5年生存率,免疫治疗将癌症患者的5年生存率足足提高了3倍左右. 目前获批肺癌适应症的免疫药物有5种(包 ...

昨日,信达生物制药和礼来制药共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂信迪利单抗注射液(商品名:达伯舒®)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的 ...

最新消息:2021年6月3日,PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSC ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

试验研究根据ORIENT-11试验结果,信迪利单抗Sintilimab (Tyvyt)联合培美曲塞和铂类化疗一线治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC),研究人员发现患者的生存率和缓解率 ...

2020年医保目录准入谈判于本周正式拉开序幕.肿瘤免疫疗法PD-1/L1抑制剂仍是谈判的最大看点,国内上市的四大引进.四大国产共八款PD-1/L1共同决战医保,这是一场适应症.价格等多方面的综合.持久 ...

2019年11月28日,最新国家医保谈判药品名单公布,信达生物携手礼来共同研制的创新抗肿瘤新药信迪利单抗注射液(达伯舒)成功入围,成为中国医药史上首个也是目前唯一一个进入国家医保目录的PD-1肿瘤免疫 ...

8 月 12 日,信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)和礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)共同宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理双方共同开发的创新 PD-1 抑制剂达伯舒® ...

2020年9月18日,在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上年会这一国际肿瘤学术交流大会上,周彩存教授以口头报告形式公布了ORIENT-12研究结果. ORIENT-12是全球首个PD-1单抗联合吉西他滨 ...

【重磅】信达生物PD-1抑制剂达伯舒联合化疗一线治疗肺鳞癌获上市批准！