中国白血病(AML)新药！安斯泰来适加坦(吉瑞替尼，Xospata)获批：治疗FLT3突变急性髓系白血病! / 开普饭

2021年年初,中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准吉瑞替尼用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者.吉瑞 ...

急性髓系白血病(AML)是一种疾病进展迅速的血液癌症,癌变细胞不断的增殖和积累,会导致正常细胞的生成受阻,患者需要持续接受输血.大约25%至30%的AML患者存在FLT3基因突变,这些突变与疾病的特别 ...

在<临床肿瘤学杂志>上报道的德国-奥地利II期SORMAIN试验中,Burchert等人发现,具有FLT3-ITD的急性骨髓性白血病(AML)患者经异基因造血干细胞移植(HCT)后,索拉非 ...

FDA 4月28日批准诺华Rydapt (midostaurin),用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病.FDA同时批准了Invivoscribe Technologies公 ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 吉瑞替尼 ...

骨关节炎:NSAIDs和对乙酰氨基酚的效果如何? 非甾体抗炎药物(NSAIDs)是主要治疗骨关节炎疼痛的药物.瑞士伯尔尼大学的da Costa BR等人开展了一项荟萃分析,结果未发现对乙酰氨基酚单药在 ...

急性白血病患者常常存在基因突变的问题,但基因类型很多,突变的情况也有好有坏,因此,并不是所有的基因位点异常都会导致复发以及影响预后.近期抽取一位病友的疑问,做相关科普: 急性白血病PLT3-ITD对预 ...

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准适加坦®(英文商品名XOSPATA® ,通用名富马酸吉瑞替尼片,gilteritinib fumarate tablets,以下统称为吉瑞替尼)用于 ...

一项大型临床试验显示,靶向药物富马酸吉列替尼对AML中FLT-3基因突变的治疗效果良好,患者经治疗后生存率有显著提升. 参加该实验的患者均有FLT-3基因突变,并伴随复发性AML或难治性AML.与 ...

图1:FDA批准用于癌症的酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 图2:药物结构和激酶活性(左:伊马替尼:右:Midostaurin) Midostaurin的商品名为Rydapt,被批准用于新诊断的FLT3突变 ...

"非常感谢乐城医院的所有医生和护士,祝你们好人一生平安!"1月25日,即将出院的患者王先生及家人心怀感激地把一面锦旗赠送给海南省人民医院乐城院区医护团队.据悉,王先生是国内第二位使 ...

| 撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载急性髓系白血病(AML)是一种骨髓性白细胞(而非淋巴性白细胞)异常增殖的血癌.其特点是骨髓内异常细胞的快速增殖影响了正常血细胞的产生.急性髓系 ...

2021年03月,比较Xospata(适加坦®,吉瑞替尼)与化疗治疗复发或难治性(耐药)FLT3突变阳性(FLT3mut+)急性髓性白血病(AML)患者的研究中期分析中达到了总生存期主要终点. 202 ...

笑对人生照亮黑暗吉列替尼是一种激酶抑制剂.2018年11月28日,美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者. 商品名:XOSPATA 通用名:gilte ...

中国国家医药管理局(NMPA)有条件批准吉列替尼( gilteritinib ,Xospata)用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者. 该监管决定是基于3期ADMIRAL试验(NC ...

中国白血病(AML)新药！安斯泰来适加坦(吉瑞替尼，Xospata)获批：治疗FLT3突变急性髓系白血病!