那昔妥单抗Danyelza将在中国上市，治疗神经母细胞瘤儿童成人患者，效果显著 / 开普饭

试验发现据Y-mAbs Therapeutics称,FDA已批准naxitamab(Danyelza)用于治疗患有复发性或难治性高危骨/骨髓神经母细胞瘤的1岁以上的儿童患者和成年患者,这些患者在之前 ...

解决CAR-T的"阿喀琉斯之踵"!抗GM-CSF单抗lenzilumab联合Yescarta治疗淋巴瘤(DLBCL):有效率100%,无严重CRS/NT事件! 来源:本站原创 20 ...

摘要谷氨酸脱羧酶(glutamic acid decarboxylase,GAD)抗体被认为与多种神经综合征(如僵人综合征.小脑性共济失调和癫痫)密切相关,但至今尚无确定GAD抗体何时为神经综合征致病 ...

眼阵挛肌阵挛综合症(opsoclonus-myoclonus syndrome,OMS)由Orzechowski于1913年首次提出的,是一种罕见的神经系统疾病,曾被命名为舞眼综合症[1],由感染.副 ...

神经母细胞瘤是一种罕见肿瘤,常发生于婴幼儿.根据世界四大权威儿童医院之一英国大奥蒙德街儿童医院(GOSH)的数据,低中危神经母细胞瘤患儿的平均生存率大于80%,其中低危患儿的生存率约为85%,中危患儿 ...

背景近来,在儿童和成人脱髓鞘疾病患者中发现了针对髓鞘少突胶质细胞糖蛋白的抗体(MOG-Ab).通常,在抗水通道蛋白4抗体(AQP4-Ab)血清阴性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD),急性播散性脑脊 ...

神经母细胞瘤(Neuroblastoma)是一种在神经细胞中形成的实体瘤,多发于儿童,目前的基础治疗包括诱导化学疗法.高剂量化学疗法巩固+干细胞移植,但是根据儿童癌症组(CCG)数据,采用上述方法治疗 ...

2021年9月25日,<OncLive>医学在线期刊发表了一项I期研究(NCT03233854)的结果,主要评估了靶向CD19和CD22的双特异性CAR-T细胞(CD19-22.BB.z- ...

前言 2020年11月25日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了naxitamab(商品名DANYELZA®),联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),用于治疗复发/难治性高危神经母细 ...

来源:肿瘤资讯 2021年美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)年会于美国东部时间6月4日正式拉开大幕,维迪西妥单抗(RC48-ADC ...

来源:荣昌生物 2021-09-10 16:56 9月10日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网显示,荣昌生物(09995.HK)靶向HER2的抗体偶联药物维迪西妥单抗第2个适应 ...

2021年06月,美国FDA受理了抗PD-1抗体balstilimab(巴替利单抗)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗在化疗期间或之后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌患者.目标日期为2021年12月 ...

6月3日,罗氏新一代抗CD20单抗奥妥珠单抗(Gazyva,佳罗华)正式获得NMPA批准上市,与化疗联合,用于初治的II期伴有巨大肿块.III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者,达到至少部分缓解的患者随后 ...

伊尼妥单抗(赛普汀)是中国自主研发的注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体"仿创结合"新药.中国多中心随机对照三期临床研究已证实伊尼妥单抗联合长春瑞滨治疗HER2阳性晚期乳腺癌的显著 ...

HER-2 阳性乳腺癌占全部乳腺癌分子类型的 15%-20%,该种类型乳腺癌恶性程度高,易发生侵袭转移,预后较差,但随着抗 HER-2 药物的不断出现及广泛应用,使得这类患者的预后得到显著的改善. 尽 ...

▎药明康德内容团队报道 6月9日,中国国家药监局(NMPA)宣布,已通过优先审评审批程序附条件批准荣昌生物注射用维迪西妥单抗(商品名:爱地希)上市,适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期 ...

2021年6月9日,中国国家药监局(NMPA)宣布,已通过优先审评审批程序附条件批准荣昌生物靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(RC-48,商品名:爱地希)上市,适用于至少接受过2种系统 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于美国东部时间6月4日至8日如期召开,维迪西妥单抗(RC48-ADC)是由荣昌生物自主研发的国内第一款抗体偶联药物,其在尿路上 ...

那昔妥单抗Danyelza将在中国上市，治疗神经母细胞瘤儿童成人患者，效果显著