FDA授予PTC596多种资格认定治疗平滑肌肉瘤、胶质瘤 / 开普饭

五六十种软组织肉瘤中,脂肪肉瘤是比较特殊的一种:一方面,它又细分成多种亚型,如高分化脂肪肉瘤.去分化脂肪肉瘤.多形性脂肪肉瘤.梭形细胞脂肪肉瘤.圆细胞脂肪肉瘤.粘液样脂肪肉瘤等,免疫组化蛋白标志物各有 ...

来源:安徽省肿瘤医院医学影像科

2019ASCO已结束,肉瘤治疗的新内容太少,有限的资讯,基本早前就知道,新增一些枝节,令人耳目一新的项目寥寥无几. 最期待的改良白介素,并不公开,老美的科技战?现在米国心态是:生怕好了中国人,生命科 ...

前言多形性胶质母细胞瘤(GBM)是成人最常见的原发性中枢神经系统(CNS)恶性肿瘤.目前所有的标准护理治疗对其均效果不佳,预后差,5年总生存率仅为6.8%. GBM的治疗标准包括最大限度安全的肿瘤切 ...

南开大学药物化学生物学国家重点实验室陈悦教授团队历时8年攻关的编号为ACT001的抗脑胶质瘤药物,日前获得美国食品药品管理局(FDA)孤儿药的资格认定,成为中国少数几个获得该资格认定的药品之一,也是目 ...

FDA 11月26日宣布,加速批准了由Loxo Oncology和拜耳开发的高度特异性口服TRK抑制剂Vitrakvi (larotrectinib,拉罗替尼)的上市,用于治疗NTRK融合的晚期实体瘤 ...

前言 2020年8月5日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了belantamab mafodotin(商品名BLENREP®),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(Relapsed or ...

2020年对于全球生物医药领域是不平凡的一年,肿瘤作为各大制药企业倍加青睐的领域,在面对机遇与挑战的同时,也是收获颇丰.截至2020年12月31日,2020年全球获批治疗肿瘤的全新药物共计29个,亮点 ...

在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约3%的患者携带HER2突变,这其中约90%的为HER2基因的20外显子突变型患者.总体而言,在所有的NSCLC患者中,EGFR/HER2第20号外显子突变型患者约 ...

波齐替尼 Spectrum Pharmaceuticals宣布,FDA已经授予波齐替尼(poziotinib)快速通道资格认定,用于先前接受过治疗的HER2外显子20突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...

安那霉素获孤儿药资格认定 FDA已经授予了安那霉素(Annamycin)孤儿药资格认定,用于治疗软组织肉瘤. "这是安那霉素的第二个孤儿药资格认定,此前安那霉素曾被用于治疗复发性或难治性急性 ...

成纤维细胞生长因子(FGF)能够促进内皮细胞的游走和平滑肌细胞的增殖,修复损害的内皮细胞,当FGF与硫酸肝素糖蛋白辅助受体共同结合在FGFR上时,会诱导FGFR磷酸化并引起下游酶促反应和信号通路激活, ...

近日,美国Karyopharm Therapeutics公司宣布,美国FDA已经授予了Selinexor(KPT-330)治疗难治性多发性骨髓瘤的优先审查资格. Selinexor是一种XOP1抑制剂 ...

FDA已接受首创新药JAK1/JAK2抑制剂鲁索替尼(ruxolitinib,Jakafi)的补充新药申请(sNDA),并授予了其优先审评资格,用于治疗成人和12岁及以上儿童类固醇难治性慢性移植物抗宿 ...

FDA授予了伊立替康脂质体注射液(irinotecan liposome injection,Onivyde)治疗小细胞肺癌(SCLC)患者(一线铂类治疗后出现疾病进展)的快速审评资格,该药物的生产商 ...

胰腺癌是恶性程度极高的肿瘤之一,其发病率呈上升趋势,且病死率极高.虽然胰腺癌的诊断和治疗技术不断发展,但患者的5年生存率仍小于5%. 胰腺癌早期缺乏明显症状,大多数病例确诊时已是晚期,手术切除的机会较 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 CAR-T疗法,即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,是指人为给T细胞加入特定抗原的受体,使T细胞行使特异的杀伤功能,当加入癌细胞表面的抗原时,T细胞就可 ...

FDA授予PTC596多种资格认定治疗平滑肌肉瘤、胶质瘤