GSK二合一艾滋病创新疗法获欧盟批准上市 / 开普饭

跨国医疗保健公司葛兰素史克(以下简称"GSK")今天宣布,其用于艾滋病治疗的创新双药治疗方案多伟托®(通用名:拉米夫定多替拉韦片)已正式获得中国国家药品监督管理局批准.多伟托®是中 ...

通过动脉网的大药企梳理,我们可以知道在数字健康领域,药企无论是收购还是投资和合作,动作频频. 但是其中不乏保守的药企,任尔东西南北风,我自岿然不动.吉利德就是其中一个,曾被CBinsight被评为药企 ...

2020年10月16日,<柳叶刀>旗下期刊EClinicalMedicine发表一项重要研究,多替拉韦(dolutegravir)支持将多替拉韦(dolutegravir)作为新确诊感染艾 ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 导语:人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV),即艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)病毒,分为HI ...

2021年07月19日讯 /生物谷BIOON/ --ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股.辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司. ...

近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Tivicay 5mg分散片(dolutegravir,多替拉韦,用于口服混悬液的分散片),该药每日一次,适 ...

2021年3月,用于艾滋病治疗的创新双药治疗方案多伟托®(拉米夫定多替拉韦片)已正式获得中国国家药品监督管理局批准.多伟托®是中国首个完整的.每日一次.单一片剂的艾滋病双药治疗方案.与传统三联治疗方案 ...

药物名称dolutegravir + lamivudine + abacavir化学结构商品名称Triumeq适应症HIV给药途径口服片剂靶点Nucleoside reverse transcrip ...

关键词:葛兰素史克:艾滋病:多替拉韦/拉米夫定 2月18日,葛兰素史克抗艾滋病药物多替拉韦/拉米夫定片的上市申请拟被纳入优先审评品种名单.该药是FDA批准的首个完整的.每日一次的单一片剂二药方案,若顺 ...

2021年01月19日讯 /生物谷BIOON/ --Tessa Therapeutics(特沙生物医疗科技公司)是总部位于新加坡的国际生物技术公司,致力于开发用于治疗癌症的下一代细胞疗法.近日该公司宣 ...

Gilead公司3月1日宣布,FDA批准Odefsey(恩曲他滨200mg/利匹韦林25mg/替诺福韦艾拉酚胺25 mg,R/F/TAF)用于治疗12岁以上的HIV-1感染患者.Gilead第一款基于 ...

3月26日,百时美施贵宝和bluebird 联合宣布,FDA已批准Abecma(idecabtagenevicleucel; ide-cel) 作为首个靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的定向嵌合抗原受体 ...

2月25日,罕见病精准基因治疗领域领导者Sarepta公司宣布,FDA已批准反义寡核苷酸药物AMONDYS 45 (casimersen)上市,用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗 ...

7月1日,赛诺菲/再生元宣布欧盟委员会已批准Libtayo(头孢美噻)的有条件上市许可,用于治疗不适于手术或放疗的转移性或局部晚期的皮肤鳞状细胞癌(CSCC)成人患者. 此次批准是基于两项开放标签.非 ...

6月20日,诺和诺德宣布欧盟委员会已批准Esperoct上市,用于年龄≥12岁的青少年和成人A型血友病患者的常规预防以减少出血发作频率,以及按需治疗控制出血发作.围手术期出血管理. 血友病是一种患病基 ...

2月27日,瑞士罗氏集团宣布,欧盟委员会已批准其药物Hemlibra用于对标准治疗产生了抗药性的血友病患者.据悉,这是20多年来首个在欧洲获批的用于治疗体内含有抑制物的 A 型血友病的新药. 今年1月 ...

来源:本站原创 2021-04-28 03:11 2021年04月28日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧盟委员会(EC)已授予Jemperli(dostarlimab,前 ...

2021年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Kesimpta(ofatumumab),用于治疗存在由临床或影像学特征定义的活动性疾病的 ...

GSK二合一艾滋病创新疗法获欧盟批准上市