有效率41.4%,奥拉帕尼联合替莫唑胺打开小细胞肺癌治疗“新天地” / 开普饭

含度伐单抗(Durvalumab)的辅助放化疗(放疗剂量:60-66 Gy)是局部晚期非小细胞肺癌(LA-NSCLC)的标准治疗方法.Durvalumab的应用减少了肿瘤的远处转移,提高了患者总生存率 ...

美国FDA已经批准Capmatinib(卡马替尼)治疗含有MET第14外显子跳跃改变的非小细胞肺癌(NSCLC). 在II期临床试验GEOMETRY Mono-1中试验中,Capmatinib治疗接受 ...

KRAS基因突变的存在是非小细胞肺癌患者的一个不良预后因素.与其他类型基因突变相比,KRAS基因突变非小细胞肺癌患者的生存期更短.由于直接并特异性靶向KRAS基因很困难,目前仍然没有治疗KRAS突变型 ...

根据国家药物临床试验登记与信息公示平台2月24日的信息,正大天晴启动一项安罗替尼治疗小细胞肺癌的II期研究.该研究计划招募90例患者,于1月18日获得吉林省肿瘤医院医学伦理委员会审查通过,目前的状态是 ...

大会日程 9月9日 1.治疗局限期小细胞肺癌,胸部放疗从免疫角度考虑可能具有应用前景目前局限期小细胞肺癌的标准治疗仍然是同步放化疗,近年来免疫治疗在抗肿瘤的临床应用上取得显著成效,很多免疫治疗联合放 ...

靶向PD-1的免疫检查点抑制剂极大的改善了癌症的治疗,让"晚期癌症不可治愈"成为了历史.目前,国产的PD-1药物也已经全面开花,年治疗费用最低不到2万元(参考:第5款国产PD-1面 ...

2021年6月7日,在美国临床肿瘤学会(2021 ASCO)年会上以壁报形式报告正在进行的Taletrectinib II期临床试验(NCT04395677)的初步结果.壁报的标题为"TRU ...

本项目简介试验方案名称:一项在c-Met异常的晚期非小细胞肺癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多中心.多队列.开放的II期临床研究方案编号:PLB1001-II-NSCLC-01 试验分 ...

跟黑牛一起发掘有意思.有潜力的细分行业. 本文系黑牛投研笔记,信息来源为公开信息,仅讨论公司基本面情况,影响投资决策的因素众多,本文不能作为任何投资建议. 如果有一种疾病,国内外都没什么好办法,新药研 ...

2019年4月28日,肺腾邀请到了中国医学科学院肿瘤医院内科的杨广建医生为大家带来了一场精彩的线上答疑,为了让大家更好地回听与了解本次答疑内容,肺腾将内容整理如下,希望各位患友能从中得到学习和借鉴. ...

对于癌症来说,治愈无疑是所有患者的梦想,这并非不可能. 即便是 "癌王"--肺癌,只要能够尽早被发现.及时进行根治性手术,那么患者很可能得到治愈. 而到了II期.III期.IV期阶 ...

2020年2月,西班牙生物制药公司PharmaMar宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理Lurbinectedin的新药上市申请,并授予其优先审评资格,用于治疗经铂基化疗后出现疾病进展的小细胞 ...

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