全球首个四特异性抗体药物获批进入临床，或将为淋巴瘤白血病等患者带来突破性疗效 / 开普饭

继收购 Immunomedics 创新型首创 ADC 药物 Trodelvy 之后,吉利德再迎利好消息,其抗肿瘤药物 magrolimab 取得了重大进展. 9 月 15 日,吉利德(NASDAQ: ...

化疗与手术.放疗统称为恶性肿瘤治疗的三大常规治疗手段.手术的目的是物理切除肿瘤,而化疗则是根据肿瘤细胞的快速生长的特点,利用化学药物来杀灭肿瘤细胞的方法.基于这一原理,那些细胞快速生长的恶性肿瘤,比如 ...

10 月 15 日,CDE 官网显示,百利药业旗下的 GNC-039 四特异性抗体(简称 "四抗")临床试验申请获得 NMPA 受理,这是百利药业申请临床试验的又一款四特异性抗体. ...

4月27日,CDE官网显示爱思迈生物CD20/CD3双特异性抗体EX103注射液临床试验申请获得NMPA受理. EX103利用爱思迈生物四链双特异性抗体平台ExMab开发,特点是在两条重链上分别引入负 ...

2019年7月,瑞士生物科技公司ADC Therapeutics(简称:ADCT)获得追加的2500万美元E轮融资,累计E轮融资额达3.03亿美元.ADCT专注抗体药物偶联物(ADC)和非抗体药物偶联 ...

来源:本站原创 2021-06-24 07:27 阿尔茨海默(图片来源于:tecake.in) 2021年06月24日讯 /生物谷BIOON/ --渤健(Biogen)与合作伙伴卫材(Eisai)近日 ...

近日,CDE 官网显示已将中山康方生物医药有限公司(香港联交所代码:9926.HK,以下简称"康方生物")自主研发的双特异性抗体 AK104 纳入突破性治疗品种名单,适应症为既往含 ...

美国白血病和淋巴瘤协会 (LLS) 近期指出,随着新的免疫疗法(包括 CAR T 细胞疗法.单克隆抗体和处于中期临床开发阶段的双特异性实验抗体)的加入,非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的格局正在迅速发展. ...

本文目录本周政策法规: 1. 国家卫生健康委发布医院智慧管理分级评估标准体系(试行). 2. 九部委联合发文,5000家二级以上公立医院要增设精神(心理)科门诊. 3. 国家药监局发布<医疗器 ...

看点: 25个新药获得临床试验默示许可,包括16个国产1类新药 CDE新受理53个新药(77个受理号)的临床试验申请宜明昂科CD47/HER2双特异性抗体获批临床百利药业第三个四特异性抗体获批临床 ...

前言急性髓细胞白血病(AML)是一种以白血病细胞克隆性扩增为特征的遗传异质性疾病.尽管人们对急性髓细胞白血病的生物学有了更深入的了解,并且最近又批准了治疗急性髓细胞白血病的新药,但标准细胞毒性化疗的 ...

PD-1/CD3双特异性抗体!小野制药新型免疫肿瘤学疗法ONO-4685在美国进入1期临床:治疗T细胞淋巴瘤! 来源:本站原创 2021-10-22 02:43 ONO-4685是一种在研的抗PD-1 ...

全球首个四特异性抗体药物获批进入临床，或将为淋巴瘤白血病等患者带来突破性疗效