第3款抗结核病新药获FDA批准，可及性仍是难题 / 开普饭

2021年5月17日星期一作者:陈燕琴高微微单位:首都医科大学附属北京胸科医院北京市结核病胸部肿瘤研究所引用本文: 陈燕琴, 高微微. 妊娠合并结核病的治疗进展 [J] . 中华结核和呼 ...

导读当前结核耐药率不断上升,为何贝达喹啉被视为耐药结核患者的福音?结核病(TB)是严重危害人类健康的传染性疾病,调查研究显示,截止2018年,全球估计有1000万例新发结核病患者,其中约48.4万例为 ...

先森君: 妊娠结核患者使用抗结核新药的安全性问题备受关注,2020年Loveday 等发表在Clin Infect Dis 上的Maternal and infant outcomes among p ...

世卫组织公布新的Pre-XDR-TB和XDR-TB定义唇枪舌战㕛更新了!WHO与时俱进,对广泛耐药结核病定义进行变更!

结核病 (tuberculosis, TB),尤其是耐多药结核病(指对结核病治疗一线药物中两个最有效药物--异烟肼和利福平产生耐药的结核病形式),是当今世界最重大的公共卫生问题之一.据世界卫生组织统计 ...

2月24日,经过近半个世纪全球结核病新药研发的沉寂和厚积薄发,第一个抗结核新药贝达喹啉终于来到中国结核病患者身边."抗结核新药引入和保护机制项目"第一例纳入的患者在北京胸科医院产生 ...

杨先森 Mr. J TB Mr. J TB | ISSUE 83 <2020年全球结核病报告>特刊:打响耐多药结核病攻坚战 ▎背景 "解决耐药结核病危机,以弥合持续存在的医疗服务 ...

近日, 美国FDA批准了Adamas Pharmaceuticals的新药Gocovri(amantadine,金刚烷胺,曾用名ADS-5102)缓释胶囊,用于治疗在接受左旋多巴治疗的帕金森病患者的运 ...

4月16日,百时美施贵宝宣布,美国FDA批准PD-1抑制剂Opdivo (纳武利尤单抗)与化疗联用,作为晚期或转移性胃癌.胃食管连接部(GEJ)癌和食管腺癌的初始治疗.这是FDA批准的首个一线治疗胃癌 ...

近日,FDA已批准Loncastuximab tesirine(ADCT-402,Lonca,Zynlonta)用于治疗复发或难治性(R / R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL). Loncastu ...

2020年12月22日,顶点制药宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 扩大了 TRIKAFTA (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor 和 ivacaftor) 的适应症, ...

2月25日,罕见病精准基因治疗领域领导者Sarepta公司宣布,FDA已批准反义寡核苷酸药物AMONDYS 45 (casimersen)上市,用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗 ...

今天,FDA批准了一款新的激酶抑制剂Dacomitinib(商品名:VIZIMPRO®),一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌患者.相比我们熟悉的吉非替尼 ...

近日,Rhythm Pharmaceuticals公司宣布,美国FDA已批准了该公司Imcivree(Setmelanotide)的上市申请,用于因阿黑皮素原(POMC).前蛋白转化酶枯草溶菌素1(P ...

近日,Rhythm Pharmaceuticals公司宣布,美国FDA已批准了该公司Imcivree(Setmelanotide)的上市申请,用于因阿黑皮素原(POMC).前蛋白转化酶枯草溶菌素1(P ...

就在昨夜,美国FDA官网首曝:批准瑞戈非尼regorafenib(STIVARGA)用于治疗既往索拉菲尼治疗耐药的肝细胞肝癌患者.成为肝癌领域新药沉寂十年来的首个获批新药. 一直以来,肝癌的治疗预后并 ...

第3款抗结核病新药获FDA批准，可及性仍是难题