肝癌十年破冰：肝癌新药获FDA批准 / 开普饭

2020年,FDA共批准53款新药(截至2020/12/25),其中包括39个新分子实体和14个新生物制品.虽然疫情对各家公司的药物开发计划产生较大影响,也对各国政府监管机构的日常运行造成了冲击,但是 ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 多纳非尼 ...

多纳非尼是口服多靶点.多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物,可抑制血管内皮生长因子受体(VEGF).血小板衍生生长因子受体(PDGF)等多种受体酪氨酸激酶的活性,也可直接抑制各种Raf激酶以及下游的RAF/ ...

黄先生,是一位抗癌十年的肝癌患者.他在2011年发现了肝癌并成功做了手术,但还是在14年不幸复发.14年到16年的两年间,他经过了反复多次的冷冻消融,但是肿瘤仍然无情地持续进展. 绝望之中,黄先生通过 ...

在2021年第一季度,FDA批准了 14 款新药.这一总数超过了去年同期12项批准记录,远远超过了2019年第一季度的7项批准. 肿瘤产品仍占据主导地位,获5项批准从上表可以看出,肿瘤产品继续占据主 ...

Pralsetinib (blul -667,普雷西替尼)的一项新药申请已提交FDA,申请批准其用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者. Pralset ...

中证网讯(王珞)记者从苏州泽璟生物制药股份有限公司(688266)获悉,6月9日国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,批准苏州泽璟生物制药股份有限公司申报的1类创新药甲苯磺酸多纳非尼片上市(商品名: ...

索拉非尼(多吉美)是第一个将肝癌总生存期(OS)比安慰剂延长近3个月(10.7 vs 7.9个月)的系统疗法.2007年12月,索拉非尼获美国FDA批准为不可切除性肝细胞癌(HCC)的系统疗法. 美国 ...

辉瑞公司28日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受劳拉替尼 (lorlatinib)作为再生性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的补充新药申请(sNDA)的优先 ...

罗氏2月20日宣布,FDA已接受该公司entrectinib的新药申请(NDA),并授予该药治疗患有神经营养性原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性,局部晚期或转移性实体肿瘤的成人和儿童患者的优先审查 ...

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