降低肾细胞癌复发风险32% 重磅PD / 开普饭

2019年2月14-16日ASCO GU 在美国旧金山召开,PD-1/PD-L1抑制剂在一线肾细胞癌的两项phase III临床研究结果获得大会口头报告的机会,并在<新英格兰医学杂志>同步 ...

近日,生物技术公司X4 Pharma公布了新药X4P-001-IO联合PD-1药物Opdivo(nivolumab,纳武单抗)的研究数据. 研究共纳入9例接受纳武单抗单药治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(c ...

肾癌(图片来源:vecteezy.com) 2021年06月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日,评估卫材口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(中文商品名:乐卫玛,通用名:lenvatinib ...

晚期/转移性肾细胞癌(RCC)的主要疗法仍然是靶向药物,多为酪氨酸激酶抑制剂(TKI).众所周知,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)不是细胞毒性药剂,它们的作用主要是稳定病情而不是治愈癌症--因此复发不可避免 ...

新英格兰医学杂志发表的一项随机III期研究表明,肾细胞癌(RCC)中危低危患者的标准治疗现在是时候更新换代了. 研究结果显示,与接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)舒尼替尼(sunitinib)治疗的患者相 ...

来源:本站原创 2021-06-05 03:53 2021年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布了关键3期KEYNOTE-564研究的首次结果.该试 ...

2021年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达 ...

默克/辉瑞12月21日宣布,FDA授予Bavencio(avelumab,PD-L1)+Inlyta(阿昔替尼,VEGFR)突破性疗法资格,用于一线治疗晚期肾细胞癌.Avelumab此前被授予过二线治 ...

辉瑞11月17日宣布,FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗,即预防术后复发.舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物. FDA此项批准是 ...

来源:本站原创 2021-04-09 00:52 2021年04月08日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,通用 ...

2021年04月,抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)作为单药疗法用于术后辅助治疗肾细胞癌(RCC)患者的试验达到了无病生存期(DFS)主要终点. 该研究共入组了950例患者,这些患 ...

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