乳腺癌新药 | Nerlynx获FDA批准降低乳腺癌复发率 / 开普饭

来源:Pexels 2017年7月,FDA批准Neratinib(来那替尼)用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗,对于这种类型的癌症患者,来那替尼是第一个延长性辅助治疗药物. Neratin ...

乳腺癌是每个女性的噩梦,它是全球妇女高发的恶性肿瘤之一,也是我国女性最常见恶性肿瘤. 和其他癌症不同的是,乳腺癌治疗要看3个指标:雌激素受体(ER).孕激素受体(PR).人表皮生长因子受体2(HER2 ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

笑对人生照亮黑暗目前,在HER2阳性乳腺癌治疗中,化疗联合或序贯曲妥珠单抗(赫赛汀)辅助治疗是标准疗法,但停止曲妥珠单抗治疗后,仍有患者出现复发,从曲妥珠单抗一年方案治疗的后6个月至曲妥珠单抗完 ...

来源:本站原创 2021-01-31 22:47 2021年01月31日/生物谷BIOON/--北海康成(CANbridge)合作伙伴Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产 ...

治疗乳腺癌,不怕一万,就怕万一.当这个"万一"发生之后,我们难道只能束手无策吗? 不,科学家们不答应,新药们不答应.近期,各类新药纷纷上市,无疑为乳腺癌患者打了一剂强心针. FDA ...

2021年10月13日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Verzenio(中文商品名:唯择®,通用名:abemacicli ...

美国当地时间9月28日,FDA宣布批准PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)上市,用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者或不能接受根治性手术或放疗的局部晚期CSCC患者. &quo ...

导读近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准靶向抗癌药Avapritinib(Ayvakit),用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)基因18号外显子突变的不可切除性或转移性胃肠道间质 ...

诺和诺德2月20日宣布,长效重组凝血因子VIII(FVIII)Esperoct获FDA批准,用于成人和儿童A型血友病患者的预防性治疗和急性治疗.然即便获得FDA批准,并不等于患者很快就能用上它.据悉由 ...

礼来9月27日宣布,FDA批准 Emgality(galcanezumab-gnlm)120mg注射液上市,用于预防成人偏头痛发作.Emgality可由患者自行皮下注射,推荐剂量是初次240mg负荷给 ...

ADC Therapeutics SA公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl),用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的 ...

Liminal BioSciences公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Ryplazim(plasminogen, human-tvmh,人纤溶酶原),用于治疗1型纤溶酶原缺乏症(低纤 ...

近日, 美国FDA批准了Adamas Pharmaceuticals的新药Gocovri(amantadine,金刚烷胺,曾用名ADS-5102)缓释胶囊,用于治疗在接受左旋多巴治疗的帕金森病患者的运 ...

近日,FDA已批准Loncastuximab tesirine(ADCT-402,Lonca,Zynlonta)用于治疗复发或难治性(R / R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL). Loncastu ...

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