康方生物PD-1/VEGF双抗Ia期研究初步数据喜人：对PD-1不敏感型实体瘤患者效果良好 / 开普饭

从2018年下半年开始,双特异性抗体的热潮席卷全球,也激发了国内资本对"双抗"的追捧,多家双抗公司宣布完成新一轮融资.在二级资本市场,2019年向港交所递交IPO申请的10家未盈利 ...

11 月 2 日,康方生物发布公告称,公司自主研发的新药 PD-1/VEGF 双特异性抗体(AK112)Ia 期临床研究阶段性数据已在 2020 中国肿瘤免疫治疗会议上发布. 目前,AK112 已经在 ...

过去十年来,靶向PD-1和PD-L1为癌症临床治疗开辟了新时代.然而,对于许多肿瘤类型,免疫检查点抑制剂单药效果不佳.即便对于免疫应答型肿瘤,大部分患者也没有持久的临床获益.因此,与单药治疗相比,开发 ...

// 前言: /// 在近日在北京举办的2020中国肿瘤免疫治疗会议上,康方生物发布了其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体(AK112)最新的Ia期剂量爬坡临床研究初步喜人数据,研究显示AK1 ...

本文为生辉与新药创始人俱乐部合作推出的"药研求新·智者同行"系列专访第三篇.(此前已对宜明昂科田文志.领晟医疗宋燕进行专访) 与普通抗体相比,双抗具有特异性高.靶向性强.产量高.稳 ...

本文原文是今年10月22日发表在JAMA Oncology杂志上的一篇综述,该杂志最新影响因子为 24.799,第一作者和共同通讯作者是维也纳医科大学第三内科,消化内科和肝脏科Matthias Pin ...

6月7,作为全球PD-(L)1/CTLA-4 双抗开发的领跑者康宁杰瑞在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO 2021)年会上以壁报形式公布了PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046多项临床数据 ...

看点: 42个新药申请获得临床试验默认许可,包括23个国产1类新药 CDE新受理30个新药(38个受理号)的临床试验申请苑东生物首个自主研发1类生物药获批临床! 多款双抗获批临床,来自齐鲁制药.普米 ...

康方生物开始申购,港交所将再度迎来中国创新药企业. 尽管前一段时间受疫情的影响,二级市场大环境形势不佳,但是医药板块仍然保持着自己的强劲势头,多家企业逆势上涨.最近上市的诺诚健华,股价也在上市后持续上 ...

康方生物由夏瑜博士及海归创业团队于2012年3月创建成立.夏瑜博士和王忠民博士,张鹏博士3人均来自中美冠科,2010年,冠科与辉瑞合作建立了辉瑞冠科亚洲癌症研究中心,李百勇博士作为辉瑞方负责人被派到该 ...

近日,CDE 官网显示已将中山康方生物医药有限公司(香港联交所代码:9926.HK,以下简称"康方生物")自主研发的双特异性抗体 AK104 纳入突破性治疗品种名单,适应症为既往含 ...

10 月 27 日,康方生物(9926.HK)方面披露,其与中国生物制药有限公司(中国生物制药,1177.HK)合作开发的 PD-1 抗体药物派安普利单抗(AK105)获得 FDA 快速审批通道资格, ...

5月18日,康方生物发布公告,其研发的CD47单抗(AK117)获NMPA批准开展治疗中高危骨髓增生异常综合症(MDS)的I/II期临床研究. 图片来源:公司公告 CD47-SIRPα是吞噬细胞的抑制 ...

康方生物PD-1/VEGF双抗Ia期研究初步数据喜人：对PD-1不敏感型实体瘤患者效果良好