FDA批准宫颈癌疫苗Gardasil 9扩大适用人群：可用于27-45岁女性和男性

相关推荐

• 男性也应打“宫颈癌疫苗”

  男性也应打"宫颈癌疫苗"?临床注册试验正筹备中. 据北京日报,HPV病毒是引发多种癌症的重要原因,男性感染HPV病毒的比例实则更高.记者9月13日获悉,针对男性接种HPV疫苗国内有 ...

• 关于宫颈癌，这5件事情你一定要知道

  在妇科癌症中,诸如子宫内膜癌.卵巢癌.宫颈癌.阴道癌和外阴癌等疾病对女性生殖系统有着很大的影响. 在过去的40年中,得益于宫颈涂片检查(Pap test)的普及,宫颈癌患者的死亡率已经减少了50%以上 ...

• HPV在中国上市之后，还需要去香港接种此疫苗吗？|体态研究

  HPV疫苗 本文作者:太子爷 图文编辑:夜夜 什么是HPV? HPV即宫颈癌疫苗,学术名称为人乳头瘤病毒疫苗(Human Papillomavirus Vaccine).是世界范围内极为常见的一组病毒 ...

• 20价肺炎球菌疫苗！美国FDA批准辉瑞Prevnar 20（20vPnC）：用于≥18岁成年人群！

  来源:本站原创 2021-06-10 02:34 肺炎链球菌(S. pneumoniae,图片来源于paramedicsworld.com) 2021年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞( ...

• 重磅！针对全球最常见的癌症，FDA批准新型疫苗进入人体试验

  近日,世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布了2020年全球最新癌症负担数据显示,乳腺癌已超越肺癌成为全球最常见癌症!仅在美国,就将有近30万人被诊断出患有乳腺癌.如何完全消灭乳腺癌是全世界科学 ...

• FDA批准Isatuximab联合卡非佐米和地塞米松用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤

  三联疗法批准 FDA已经批准isatuximab-irfc(Sarclisa)联合卡非佐米(carfilzomib,Kyprolis)和地塞米松(dexamethasone)(Kd)用于治疗复发性或难 ...

• FDA批准三联疗法Trikafta扩大适用人群，治疗6-11岁儿童囊性纤维化

  2021年06月,美国FDA批准扩大三联疗法Trikafta(elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor和ivacaftor)的使用范围,纳入CFTR基因至少有一个F508del ...

• 首个获得FDA批准的脑机接口设备:“突破性”脑机接口设备用于造福人类

  Washington University School of Medicine in St. Louis的EricLeuthardt博士的研究团队设计了一种可以帮助因中风而残疾的人通过使用自己的大脑 ...

• FDA批准美泊利单抗（mepolizumab）用于治疗高嗜酸细胞综合征

  美国食品和药物管理局(FDA)已经扩大了美泊利单抗(mepolizumab,Nucala,葛兰素史克公司)的适应症,增加了高嗜酸细胞综合征(HES).   概述   美泊利单抗适用于成人和12岁及以上 ...

• 肺动脉高压(PAH)新药！美国FDA批准强生Uptravi(赛乐西帕)静脉制剂：用于暂时无法口服的患者!

  来源:本站原创 2021-07-31 02:03 Uptravi静脉制剂将确保暂时无法口服的患者维持不间断治疗. PAH(图片来源:narayanahealth.org) 2021年07月30日讯 / ...

• 【医伴旅】FDA批准6个月一次的Invega Hafyera用于精神分裂症治疗

  撰稿: 医伴旅内容团队 原创文章,未经许可,请勿转载 美国食品药物管理局(FDA)已批准Invega Hafyera™(paliperidone palmitate)用于成年精神分裂症患者的治疗,每6 ...

• 美国FDA批准第一三共Turalio（pexidartinib）上市用于治疗症状性腱鞘巨细胞瘤成人患者

  TGCT又称为色素沉着绒毛结节性滑膜炎(PVNS),或腱鞘巨细胞瘤(GCT-TS),是一种具备局部侵袭性的罕见非恶性肿瘤. 近期,美国FDA(http://www.chemdrug.com/artic ...