君实生物澄清：相关报道全面失实美国停止研究不涉及本产品 / 开普饭

12月17日,君实生物「特瑞普利单抗注射液」的上市申请正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤,中文商品名为拓益. 从3月8日递交上市申请,到今天以优先审评方式 ...

文章巧妙糅合热点,借力渲染,略有文采.然而,作者作为非专业人士,文中多处显露出其对于创新药行业的不理解.甚至是误解,略显荒腔走板,然而极有可能会误导不了解行业的公众.下面以文中大篇幅抨击的君实生物为例 ...

来源:本站原创 2021-04-24 02:36 2021年04月23日讯 /生物谷BIOON/ --君实生物(Junshi Biosciences)近日宣布,其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单 ...

来源:医谷 2021-02-19 12:34 2月19日,国家药监局官网显示,君实生物特瑞普利单抗注射液第二个适应症正式获批,用于治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌(NPC)患者 ...

扬帆出海,PD-1之争一触即发 1礼来推动信迪利单抗走向海外市场 3月1日开始,新版医保目录正式执行,4款国产PD-1在医保准入赛道基本走到了同一起点,不止步于国内市场,国产PD-1也纷纷开始了扬帆出 ...

在恒瑞医药.百济神州以及君实生物的PD-1药物被纳入国家医保药品目录之后,一年前进入医保目录的信达生物以及本次折戟医保谈判的默沙东.BMS等外资药企也迅速公布新的慈善赠药(PAP)方案,以大幅下调治疗 ...

本周看点君实生物PD-1获批鼻咽癌适应症东阳光门冬胰岛素注射液申报上市! 青海制药2.2类新药盐酸美沙酮泡腾片上市申请获受理两款疫苗进口申请获受理本期(2月18日至2月26日),春节过后,药审 ...

专栏作者/曹典君一本正经吐槽的医药行业君,擅长于将产业分析与鸡血狗血一同乱炖成一篇篇杂文. 截止至2019年1月8日国家药监局数据库中,PD-1/PD-L1获批了三个产品,分别是纳武利尤单抗注射液 ...

上海市皮肤病医院/同济大学附属皮肤病医院沈翠娥 2018年12月17日,特瑞普利单抗正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗,这是我 ...

本周看点 1.成都倍特乙肝新药获批上市 2.欧康维视核心产品「氟轻松玻璃体内植入剂」上市申请获受理 3.君实生物特瑞普利单抗获批尿路上皮癌新适应症! 4.广西康华药业「乳增消痛贴膜」获批上市本期(4 ...

截至8月7日,健康时报记者根据国家药监局药品审评中心数据梳理统计发现,截至目前,已经有9个PD-1/PD-L1单抗产品在中国获批上市,其中中国生物制药派安普利单抗.恒瑞医药卡瑞利珠单抗.百济神州替雷利 ...

君实生物澄清：相关报道全面失实 美国停止研究不涉及本产品