载体构建的原理、方法及流程
相关推荐
-
科研方法系列 | 科研工作必过之坎:质粒构建
Hello,大家好,今天小编分享的是生物领域常用的质粒的构建,也称分子克隆.说起质粒的构建,我们首先来认识一下什么是质粒,来自于百度百科对质粒的定义:质粒是细菌.酵母菌和放线菌等生物中染色体(或拟核) ...
-
重组腺相关病毒(AAV)载体构建技术原理
腺相关病毒(adeno-associated virus, AAV)是微小病毒科(parvoviridae)家族的成员之一,是一类无法自主复制.无被膜的二十面体微小病毒,其直径约20-26nm,含有4 ...
-
基因敲除载体构建技术原理
CRISPR/Cas9简介 CRISPR/Cas9系统是近几年出现的一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术.在这一系统中,crRNA(CRISPR-derived RNA)通过 ...
-
载体构建是什么?载体构建技术原理
载体构建(vectorconstruction),为把DNA分子运送到受体细胞中去,必须寻找一种能进入细胞.在装载了外来的DNA片段后仍能照样复制的运载体.理想的运载体是质粒(plasmid),在基因 ...
-
shRNA干扰腺病毒载体构建技术原理
shRNA干扰腺病毒载体由腺病毒基因组序列和细菌质粒序列构成.细菌质粒序列含有一个Ampicillin抗性基因和一个高拷贝复制子pUCori.腺病毒基因组序列是从元件5'ITR开始,到元件3'ITR结 ...
-
基因表达腺病毒载体构建技术原理
基因表达腺病毒载体由腺病毒基因组序列和细菌质粒序列构成.细菌质粒序列含有一个Ampicillin抗性基因和一个高拷贝复制子pUCori.腺病毒基因组序列是从元件5'ITR开始,到元件3'ITR结束. ...
-
载体构建和细胞建系流程
设计完sgRNA之后,就可以选择性克隆到此目的载体了.在这里我们选择lentiCRISPR v2载体作为例子说明.lentiCRISPRv2是张锋实验室发布一个慢病毒载体系统,cas9和sgRNA表达 ...
-
CRISPR/Cas9载体设计与构建技术原理
CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) /Cas (CRISPR-associated) 是最近几年出现的 ...
-
RNAi设计与载体构建技术流程
RNA干扰技术概述 RNA干扰(RNA interfering,RNAi)现象是由与靶基因序列同源的双链RNA引发的广泛存在于生物体内的序列特异性基因转录后的沉默过程. 由于RNAi具有高度的序列专一 ...
-
载体构建/质粒构建实验原理及方法
载体构建(vectorconstruction):载体构建是分子生物学研究常用的手段之一.主要包括已有载体多克隆位点(MCS)的改造和已有载体启动子.增强子.筛选标记等功能元件的改造.是为把DNA分子 ...