常见的吡啶类化合物合成反应 / 开普饭

‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍ 化解 Chem视频号生活化学&化学科普识别下方图片二维码快来关注我们吧化解 Chem 一起化解化学定义 β-酮酯或1,3-二羰基化合 ...

在之前的Borsche–Drechsel环化中,我们用到了一个双氮杂的Cope型重排,现在我们知道,这类反应称为Fischer吲哚合成. 苯肼化合物可以和羰基化合物缩合形成腙类,腙类可以形成烯胺,双键 ...

导读: 从简单易得的原料出发,通过一种温和且高效的策略从而直接合成N3-取代和N1,N3-双取代的喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮化合物一直存在着挑战.近日,河南师范大学张贵生教授课题组通过Pd( ...

烷基酮在仲胺催化下,与1,2,4-三唑反应,形成吡啶衍生物.在合成并环吡啶化合物时,不失为一个非常高效的方法. 反应的最主要驱动力是氮气的释放,而芳构化释放的能量也很大程度上推动了氮气的离去.反应第一 ...

导语 2-吡啶酮和尿嘧啶类杂环结构广泛存在于活性天然产物与药物分子中.目前药物化学领域迫切需要这类衍生物的高效多样化合成方法.近日,武汉大学化学与分子科学学院的周强辉课题组利用钯/降冰片烯协同催化策略 ...

Sotagliflozin简介 Sotagliflozin(索格列净)是SGLT1/SGLT2(1型和2型钠葡萄糖协同转运蛋白)的双重抑制剂,于2019年首次在欧盟被批准作为不通过胰岛素控制血糖的1型 ...

引言血浆肾素活性(PRA)在高血压的发病机制中起着重要作用.此外,PRA高被认为是高血压患者心肌梗死(心脏病发作)的危险因素. 在作者的筛选研究中,恶嗪酮衍生物(2)被确定为一种潜在的肾素抑制剂.然 ...

杂环化合物在有机化学中意义重大,因此开发杂环化合物的合成方法,具有重要的价值.在有机化学人名反应中,不乏杂环化合物的合成方法,由此可见该类合成方法的重要. 本期,小编带大家一起回顾关于吲哚合成方法的人 ...

引言磷酸二酯酶10A (PDE10A)是一种超家族的酶,主要表达于纹状体的多巴胺接受介质多刺神经元,PDE10A抑制剂有望成为神经疾病的治疗药物. 由武田药业有限公司开发的化合物1 (TAK-063 ...

导语何心伟副教授简介何心伟,理学博士,安徽师范大学副教授,2015年毕业于安徽师范大学,获理学博士学位,导师为商永嘉教授.2018年3月至2019年3月在香港中文大学从事访问学者,合作导师为邝福儿 ...

常见的吡啶类化合物合成反应