呼吁肺癌新药劳拉替尼尽快在国内上市 / 开普饭

辉瑞公司28日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受劳拉替尼 (lorlatinib)作为再生性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的补充新药申请(sNDA)的优先 ...

走过路过不要错过今年是肿瘤界普天同庆的一年,国家造福民生,开通各种药物快速上市通道,短短几个月内就肿瘤治疗的几种关键性药物进行了批准上市,抗癌药物逐渐进入百姓的临床应用,可喜可贺.但是肿瘤一天尚未治 ...

2021年3月3日,FDA批准了辉瑞公司研发生产的三代ALK抑制剂LORBRENA®(lorlatinib,劳拉替尼)一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者. 该批准是基于III期的CROWN临床研究 ...

前言 2020ASCO逐渐拉开帷幕,新披露的汇总摘要又为肿瘤临床带来了巨大的信息量.今天为大家展示的是摘要号9537的一项布加替尼治疗阿来替尼耐药的日本II期研究.同为二代药物,布加替尼竟可解决阿来 ...

1987年ROS1基因在胶质母细胞瘤肿瘤的细胞株中被发现,并于2007年首次在非小细胞肺癌(NSCLC)患者样本和细胞系中发现ROS1融合,阳性率1%-2%.2016年3月,FDA批准克唑替尼用于治疗 ...

2018年11月,美FDA批准Lorbrena(lorlatinib,劳拉替尼),用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,具体为: (1)接受第一代ALK抑制剂Xalkori(cri ...

近日,海南博鳌恒大国际医院一位肺癌患者带着国际新药劳拉替尼高兴地出院了.他表示,非常感谢乐城先行区博鳌恒大国际医院的医护人员们,让他能够再续"生命"! 2018年10月,62岁的李 ...

ROS1作为NCCN推荐的肺癌初诊四大必检基因之一,在靶向用药上具有很高的临床疗效.不亚于EGFR和ALK的药物数据.今年ROS1靶点进展也颇丰,近期更是曝出了两大药物数据,系统了解一下. 01 劳拉 ...

2021年03月,美国FDA批准Lorbrena(lorlatinib,劳拉替尼)的一份补充新药申请(sNDA),扩大其适应症:用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC ...

4月15日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站信息显示,辉瑞(Pfizer)第三代ALK抑制剂lorlatinib上市申请获受理(受理号JXHS2101002/JXHS210 ...

2020年2月,第三代ALK靶向药物劳拉替尼(Lorlatinib,商品名:解码乐)终于在香港正式商业上市,获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展:或阿来替尼/色瑞替尼作为首个A ...

近日,美国食品和药物管理局(FDA)通过了劳拉替尼的补充新药申请,扩大了劳拉替尼的适应症:劳拉替尼(lorlatinib)作为对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线 ...

来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)批准了劳拉替尼(LORBRENA,lorlatinib)的补充新药申请(sNDA),扩大了其适应症,可以用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小 ...

间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC重要的致癌驱动因子之一,在NSCLC患者中,有5%-7%的患者存在ALK突变.由于这一突变多见于年轻.不吸烟或轻度吸烟的肺腺癌患者,使用靶向药物之后较其他基因突变 ...

第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂Lorlatinib(劳拉替尼)在晚期ALK+ 非小细胞肺癌(NSCLC)中显示抗肿瘤活性及颅内抗肿瘤活性.2020ESMO年会上,CROWN研究首次公布结果.近日,该研究 ...

来源:本站原创 2021-01-31 22:47 2021年01月31日/生物谷BIOON/--北海康成(CANbridge)合作伙伴Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产 ...

呼吁肺癌新药劳拉替尼尽快在国内上市