长效生长激素疗法获FDA批准！隆培促生长素美国率先上市 / 开普饭

罕见病是是指发病率很低.很少见的一类疾病.罕见病在全球目前尚无统一标准,其发病率低.流行病学数据缺乏.临床诊断能力不足.治疗药物稀缺且价格昂贵是当前罕见病诊疗与防治的重要困境.全世界已知的罕见病约有7 ...

近日,维昇药业宣布完成 1.5 亿美元 B 轮融资,将用于加速推进维昇药业产品管线在大中华区的临床研发,同时为下一阶段发展建立强大的商业化基础.本轮融资由红衫中国基金领投.奥博资本,夏尔巴投资等跟投. ...

每个家长给孩子使用生长激素过程中,都有担心,孩子用了生长激素会加快骨龄增长吗?会不会拔苗助长,提早闭合呢?其实,这种观点明显的误区.2007年美国.欧洲.亚太等全球主要儿童内分学会的主要专家在墨西哥会 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已经接受了somatrogon的生物制品许可申请(BLA)备案,somatrogon是一种长效人类生长激素,拟每周给药一次,用于治疗生长激素缺乏症(GHD)的儿童患者. ...

9月1日,FDA宣布已批准诺和诺德开发的Sogroya(somapacitan)上市,用于治疗成人生长激素缺乏症.Sogroya是FDA批准的首款长效人生长激素,成人患者仅需每周1次皮下注射给药. 生 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年8月25日Ascendis Pharma A/S公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准SKYTROFA(lonapegsoma ...

3月26日,百时美施贵宝和bluebird 联合宣布,FDA已批准Abecma(idecabtagenevicleucel; ide-cel) 作为首个靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的定向嵌合抗原受体 ...

PD-1/L1药物开发用于治疗消化系统癌症的成功率相对较低.默沙东Keytruda在该领域部分人群首次作为一线疗法获得批准,而BMS的Opdivo也紧追其后. 3月23日,默沙东宣布FDA批准Keyt ...

根据药融云数据库,2021年上半年,美国FDA共批准: 29款创新药和疗法,包含21个新分子实体,6个生物制品和2款细胞疗法.其中25款药物为全球首次获批上市. 34款改良型新药 400款仿制药,其中 ...

2月25日,罕见病精准基因治疗领域领导者Sarepta公司宣布,FDA已批准反义寡核苷酸药物AMONDYS 45 (casimersen)上市,用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗 ...

FDA今日批准了一款静脉注射药物Poteligeo (mogamulizumab-kpkc),治疗接受过一次及以上全身疗法的复发或难治罕见非霍奇金淋巴瘤成人患者.分别是蕈样真菌病(MF)和塞扎里综合征 ...

Gilead公司3月1日宣布,FDA批准Odefsey(恩曲他滨200mg/利匹韦林25mg/替诺福韦艾拉酚胺25 mg,R/F/TAF)用于治疗12岁以上的HIV-1感染患者.Gilead第一款基于 ...

诺和诺德2月20日宣布,长效重组凝血因子VIII(FVIII)Esperoct获FDA批准,用于成人和儿童A型血友病患者的预防性治疗和急性治疗.然即便获得FDA批准,并不等于患者很快就能用上它.据悉由 ...

长效生长激素疗法获FDA批准！ 隆培促生长素美国率先上市