激活免疫战胜癌症：Imfinzi（尿路上皮癌） / 开普饭

2021年4月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准特瑞普利单抗注射液(拓益®)用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗,特瑞普利单抗用药前无需PD-L1 ...

2017年5月1日,FDA加速批准阿斯利康旗下的durvalumab(商品名:IMFINZI,英国阿斯利康有限公司)用于治疗疾病进展的或12个月内新辅助或辅助含铂化疗后进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌 ...

尿路上皮癌(UC)一直是癌症中导致死亡的头号杀手之一,每年有近50万新确诊病例.尽管化疗仍据守UC一线系统治疗的主要位置,新兴的靶向和免疫治疗也在迅猛发展,在2020年达到顶峰.引领了整个尿路上皮癌治 ...

自2020医保目录公开后,近日我们终于等到了肿瘤药物进入医保后的详细价格.据权威消息显示,其中备受瞩目的肿瘤免疫治疗药物之一--替雷利珠单抗的价格降幅高达80%!每支仅需2180元,且部分适应症还能进 ...

近日,FDA已经接受enfortumab vedotin(EV,商品名Padcev)的两份补充生物制剂许可证申请(sBLA),并授予了其优先审评资格,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者.作为唯一一 ...

二期EV-201试验(NCT03219333)第二队列患者的试验结果显示,对于接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗,未接受含铂化疗,且不符合顺铂(cisplatin)治疗条件的局部晚期或转移性尿路上皮 ...

免疫治疗方兴未艾,自2015年全面上市以来,俘获了很多癌肿的临床适应症.但基本都用于后线治疗,即传统治疗失败的肿瘤患者.仅仅在去年ESMO大会上,Keytruda赢得了非小细胞肺癌的一线用药,但患者类 ...

FDA加速批准了sacituzumab govitecan(Trodelvy)用于治疗先前接受过含铂化疗和PD-1或PD-L1抑制剂的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的患者. Sacituzuma ...

一.患者就诊过程及整体情况患者基本情况: 患者,男,64岁,体重70kg,于2019年3月因"右腰部酸胀痛伴血尿1月,发现右肾盂占位3天"于外院就诊,PET-CT示:右肾盂软组织 ...

关键词:尿路上皮癌尿路上皮癌是世界范围内常见的高发恶性肿瘤.对于不能手术的转移性尿路上皮癌患者,一线治疗多为含铂药物的化疗,但是随着铂敏感性的下降,会导致肿瘤复发和疾病进展,这个时候二线治疗选择就极 ...

2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)是每年最大的癌症会议之一,即使今年COVID-19大流行,会议也如期举行(5月29-31日).今年PD-1/PD-L1继续成为癌症治疗热门,甚至直接加入一线治疗方 ...

来源:肿瘤资讯 2021年美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)年会于美国东部时间6月4日正式拉开大幕,维迪西妥单抗(RC48-ADC ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于美国东部时间6月4日至8日如期召开,维迪西妥单抗(RC48-ADC)是由荣昌生物自主研发的国内第一款抗体偶联药物,其在尿路上 ...

在过去,化疗是局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的唯一选择:对无禁忌的患者,含铂化疗联合用药方案依旧是标准疗法.然而一线铂类化疗进展后,预后往往很差,即便换到二线化疗(包括紫杉醇.培美曲塞.多西他赛.长春 ...

7月16日,Seattle Genetics/Astellas联合宣布向FDA提交在研抗体偶联药物enfortumab vedotin的上市申请(BLA),用于接受过PD-1/L1抑制剂和铂类药物化疗 ...

FDA已经接受enfortumab vedotin(Padcev)的两份补充生物制剂许可证申请,并授予了其优先审评资格,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,该药的开发商安斯泰来制药(Astellas ...

激活免疫 战胜癌症：Imfinzi（尿路上皮癌）