恒瑞双喜临门：PD-1单抗临床试验正式启动，1.1类新药SHR7390片获批临床 / 开普饭

转眼已经8月末,这一周FDA相继批准了Nivolumab.Tebentafusp.silmitasertib.ivosidenib等药物:NMPA也做出了许多大动作,其中就包括了期待值很高的PD -1 ...

看点: 37个新药获得临床试验默示许可,包括24个国产1类新药 CDE新受理19个新药(33个受理号)的临床试验申请正大天晴4款1类抗肿瘤新药获批临床恒瑞多款新药获批临床,包括两款抗肿瘤新药和一款 ...

恒瑞医药 2017年11月3日恒瑞市值过2000亿,然而,刚过半年,截至2018年6月6日收盘,恒瑞医药市值破3000亿大关,总市值达到3034.70亿元,而距离恒瑞登上2000亿台阶仅仅6个月时间, ...

近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的<药物临床试验批准通知书>,批准公司1类新药SHR8008胶囊开展用于治疗急性外阴阴道假丝酵母菌病(vulvovaginal candidia ...

原创2021-11-01 10:33·药融云近日,#恒瑞医药#自主研发的SHR3680片上市许可申请获国家药品监督管理局受理,拟定适应症为:高瘤负荷的转移性激素敏感性#前列腺癌#(mHSPC),被纳 ...

贝达药业自主研发的BPI-16350胶囊用于治疗乳腺癌的药品临床试验申请于2月1日获得FDA受理.BPI-16350是贝达自主研发的抗肿瘤新药,针对的靶点为细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6) ...

9月12日,国家药品监督管理局受理了恒瑞医药卡瑞利珠单抗(SHR-1210,艾瑞卡®)提交2项上市申请,分别为单药二线治疗晚期食管鳞癌,联合培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌.今天我 ...

2月15日,默克/辉瑞宣布avelumab的III期JAVELIN Lung 200研究未能到达主要终点.JAVELIN Lung 200研究采用随机.开放标签设计,在北美.南美.亚洲.非洲.澳大利亚 ...

辉瑞7月24日宣布,一项代号为REFLECTIONS B7391003的比较.确证性安全性和疗效III期研究获得阳性的一线结果,证明贝伐珠单抗类似物 PF-06439535相比Avastin(贝伐珠单 ...

默克/辉瑞5月9日宣布,FDA已加速批准Bavencio(avelumab)注射液用于二线治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌.Bave ...

2021年03月28日/生物谷BIOON/--葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Benlysta(中文商品名:倍力腾, ...

根据一项为期2年的协议,葡萄牙的晚期NSCLC患者二线治疗,帕博利珠单抗费用由国家埋单.期限已到,国家需要了解帕博利珠单抗的疗效,评估这一支出是否值得,以决定是否继续埋单.2020年10月,发表在&l ...

9月9日,罗氏2款新药在中国获批临床,分别为CD3/CD20双抗RO7082859(弥漫性大B细胞淋巴瘤)和C5单抗RO7112689(阵发性睡眠性血红蛋白尿患者). CD3/CD20双抗RO7082 ...

<Annals of Palliative Medicine> 2021年2月3日在线发表广州南方医院的Juan Li, Jing He, Linbo Cai, 等撰写的<贝伐珠单抗 ...

*仅供医学专业人士阅读参考肺非鳞癌适应证在世界癌症日前夕获批,信达生物信迪利单抗让更多患者受益.1.1万元门槛价格,3.98万元封顶,"舒心可依"患者救助项目已有患者成功领药. ...

恒瑞双喜临门：PD-1单抗临床试验正式启动，1.1类新药SHR7390片获批临床