羧酸-磷酸混酐制备酰胺
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多肽合成的关键——缩合剂的选择
多肽合成中缩合剂的选择直接能够影响肽键的生成及副反应的发生.通常情况下,选择合适的缩合剂是合成各类结构多样的生物活性肽的保障. 对于多肽合成中的缩合剂根据结构,缩合剂主要分为碳二亚胺型.磷正离子型和脲 ...
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【人物与科研】海南大学陈铁桥教授课题组:钯催化末端炔烃与羧酸的脱羰Sonogashira交叉偶联反应
导语 芳香内炔烃是重要的有机合成前体,广泛应用于药物.材料等功能分子的合成.芳香内炔烃的传统合成主要依赖于过渡金属催化的Sonogashira交叉偶联反应,但是该反应所需要的芳卤化合物有毒且难以制备. ...
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人名反应及常见反应(T-Z)
Takai反应 直到上世纪80年代中叶,都没有常规立体选择性地由羰基化合物制备烯基卤代物的方法.1987年,K.Takai和K.Utimoto报道了一个简单的并具有立体选择性的方法,在卤仿-二氯化铬( ...
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“万能”酸胺缩合剂,产率高,应用广,不消旋,不过柱
酰胺键广泛存在于天然产物和药物分子中,它在药物化学与合成化学中越来越重要,25%左右的药物中都含有酰胺键,酰胺化反应也是药物化学和有机化学中最常用的反应之一.但是酰胺键的合成一般都要使用到酰胺缩合剂, ...
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「技」酰胺-实用合成-方法大全
" 酰胺官能团不仅是构成生命物质的重要组成部分,而且在许多活性药物中间体(API)中存在,在制药反应中占比达到16%.酰胺官能团在材料上也是广泛存在(例如尼龙.水凝胶,人造丝绸,负载催化剂和 ...
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「NR」Schmidt reaction —— 制备酰胺
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【方法】(杂)芳环、SO2、胺在电作用下直接制备芳基磺酰胺
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Chapman 重排 | N-芳基酰胺的制备
定义: 邻芳氧基亚胺的热重排,生成酰胺. 反应通式 起源与发展 最早发表:Chapman, A. W. J. Chem. Soc. 1925, 127, 1992−1998. 阿瑟·威廉·查普曼(Ar ...
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Staudinger烯酮环加成 | 有效制备β-内酰胺
定义 烯酮和亚胺的[2+2]环加成,生成β-内酰胺.如今,烯酮与碳-碳.碳-氧.碳-氮双键的热[2+2]环加成反应,都被成为Staudinger烯酮环加成(通常也被称为Staudinger反应). 反 ...
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Beckmann(贝克曼)重排 |经典的酰胺制备方法
定义 酸辅助肟异构化生成酰胺 反应通式 起源与发展 最早发表:Beckmann, E. Chem. Ber. 1886, 89, 988. Ernst Otto Beckmann (1853−1923 ...
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Weinreb酰胺制备和应用总结
自从1981年, Nahm和Weinreb两位科学家发现N-甲氧基-N-甲基酰胺后, Weinreb酰胺(WAs)经二十多年发展, 其作为酰化试剂已被广泛应用于有机合成中. WAs既可与格氏试剂 ...
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酰胺的制备汇总
旧文重发,温故知新. 制备酰胺是有机合成中最常见的反应之一,下面对往期合成酰胺的方法作一总结.有关详细内容,请点击标题查看.文中部分内容为非原创内容,如涉及版权问题请联系本号删除. 一.氨酯交换制备酰 ...
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