今日，FDA批准胃癌首个免疫一线疗法！胃癌治疗迎来重大突破 / 开普饭

Nivolumab是PD-1免疫检查点抑制剂,于2014年7月首次获得FDA批准.近日FDA批准Nivolumab联合化疗用于患有晚期或转移性胃癌,胃食管交界处(GEJ)癌症或食道腺癌的患者.同时,F ...

胃癌首个一线免疫治疗方案胃癌是中国第二大常见癌症类型. 由于幽门螺杆菌感染,高盐腌制食物摄入过量等原因,中国胃癌患者占了全球40%以上!长期以来,由于通常发现得晚,而且缺乏新药,中国胃癌患者的死亡率 ...

2020年2月19日,罗氏宣布,美国食品药品监督管理局已接受该公司上市申请,并授予了Tecentriq(atezolizumab,阿替利珠单抗)的作为一线单药疗法的优先审批资格,用于EGFR/ALK阴 ...

2021年05月06日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,通用名:pembrol ...

来源:本站原创 2021-10-21 15:32 在中国大陆,今年8月,国家药监局批准Opdivo联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗,一线治疗晚期或转移性胃癌.胃食管连接部癌或食管腺癌患者. 2021年10 ...

劲爆好消息!肺癌即将步入双免疫治疗时代,取代传统化疗! 1月15日,百时美施贵宝(BMS)官宣美国FDA已经接受PD1单抗O药(欧狄沃)+CTLA4抑制剂伊匹木单抗(ipilimumab)联合疗法的s ...

4月16日,百时美施贵宝宣布,美国FDA批准PD-1抑制剂Opdivo (纳武利尤单抗)与化疗联用,作为晚期或转移性胃癌.胃食管连接部(GEJ)癌和食管腺癌的初始治疗.这是FDA批准的首个一线治疗胃癌 ...

胃癌一线免疫疗法这两天的重磅新闻:纳武利尤单抗(欧狄沃,俗称O药)在中国获批用于胃癌一线治疗! 今年4月,美国FDA刚刚批准了这个适应证,仅仅4个半月以后,中国就跟上了.随着中国的药物审评改革,很多 ...

近日,默沙东(Merck & Co)与卫材(Eisai)联合宣布,美国FDA已经授予Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗,K药)与Lenvima(lenvatinib,乐 ...

2021年01月26日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴Exelixis公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolu ...

小细胞肺癌的治疗一直困扰着临床医生,与非小细胞肺癌有着完全不同的特性的小细胞肺癌恶性程度高,早期就容易发生远处脏器转移,虽然对放化疗敏感,有50%至70%的患者对初始化疗有反应,但可惜的是,这种有效性 ...

胃癌目前FDA获批keytruda单药用于PDL1阳性晚期胃癌及胃食管结合部肿瘤的三线之后用药.依托的是keynote052的试验.其实这个试验非常值得大家细细研究,在整体三线有效率只有11.6%的 ...

对于中国人而言,胃癌有些特别:发病率和死亡率都很高. 据统计,中国拥有世界上约半数的胃癌新发病例,且诊断时多为进展期胃癌.此外,中国的胃癌患者群体数量,正以每年超过400,000的人数增加[1]. 1 ...

20%的晚期胃癌患者伴有HER2过表达,一般预后较差,目前标准一线治疗方案是曲妥珠单抗联合化疗,仅有13.1个月OS,47%的ORR,疗效有限且易进展,.5月5日,FDA批准PD-1单抗帕博利珠单抗( ...

今年4月底,在肿瘤药物咨询委员会(ODAC)以6反对:2支持投票建议撤销Keytruda的胃癌三线的两个月后(2021年7月1日),默沙东宣布同意撤回该适应症. "一线"回归胃癌 ...

2021年4月16日,美国FDA正式批准PD-1抑制剂O药与含氟嘧啶和含铂化疗联合使用,作为一线疗法用于治疗晚期或转移性胃癌.胃食管结合部(GEJ)癌和食管腺癌患者. 这是FDA批准的首款用于胃癌的一 ...

PD-1/L1药物开发用于治疗消化系统癌症的成功率相对较低.默沙东Keytruda在该领域部分人群首次作为一线疗法获得批准,而BMS的Opdivo也紧追其后. 3月23日,默沙东宣布FDA批准Keyt ...

今日，FDA批准胃癌首个免疫一线疗法！胃癌治疗迎来重大突破